搜索到 1000 条关于 ƱǸŰ vet943.top GHBó þ˸ 500mg ͳ ó ͳ ɰ ǰ ó ǰþ˸ ͳǸ ߱ġ ¶ Ǹó 的文章
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2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析
人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59（MIC 为 0.031 mg / L），其他三株分别为产 VIM-1 型美罗培南耐药株 6/100, SEC2 和SEC4（MIC 分别为 8，16，128mg/L）。构建
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2017.12.19 强生创新：鼓励更多科学家创业 提高创业成功比例
高级管理人员的调查发布的 TOP50 最具创新性的公司排名榜，强生是该榜单的常客。这离不开其旗下的强生创新所开展的创新实践。早在 2012 年，为加速早期研发
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2012.07.18 手术视频：VATS右下肺叶切除+纵隔淋巴结清扫术
height="400" width="500"VATS右下肺叶切除+纵膈淋巴结清扫术 ...
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2012.07.18 蒋伟：食管肌层切开术在贲门失弛缓症治疗中的应用
height="400" width="500"食管肌层切开术在贲门失弛缓症治疗中的应用 ...
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2011.09.19 伊立替康为基础的化疗治疗消化道神经内分泌癌的临床观察
的疗效和安全性。方法：化疗方案：①FOLFIRI：伊立替康 180mg/m2静脉滴注190min，d1，亚叶酸钙 200mg/m2静脉滴注2h，d1，5-FU 400mg/m2静脉推注，d1，5-FU 2400mg/m2持续静脉泵入46h，每14天为一周期。②IP方案：伊立替康 180mg/m2静脉滴注
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2019.03.01 再次提醒家长：看管好你的孩子，不要让这样的惨剧发生。
{logo} {/logo}{url} https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0OTE3ODE2Mg==&mid=2650433875&idx=1&sn=518dd8e261a02b4b7e95e4736439ad0a&scene=21
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2017.07.25 多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善
均达到了主要疗效终点，即第 48 周 BCVA 与基线相比的平均变化不劣于阿柏西普。这两项临床研究中，在负荷剂量期至第 48 周期间，6 mg RTH258...（brolucizumab）6 mg 治疗方案达到主要终点和关键次要终点。在 HAWK 研究中，RTH258 3 mg 也达到了这些终点。这些关键研究在全球 400
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2014.05.21 ASCO2014：色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著
为750mg/d。方法： ALK+成人晚期癌症患者接受色瑞替尼口服，每日一次。在MTD确定后，患者被纳入延展组：分为ALKi NSCLC经治疗组（PT）、ALKi阴性 NSCLC组和非NSCLC组。研究结果来源于接受色瑞替尼750mg/d推荐剂量治疗的NSCLC患者组。结果：个来自11个国家的255例
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2014.09.05 Graves眼病的免疫疗法
（55%）出现DON临床表现。外周B细胞耗竭之前，尽管两名患者接受了足量RTX（1000mg，2次）治疗，但是6名患者仅接受了500mg剂量，2次滴注，另1名3...，不依赖于给药剂量（1000mg或500mg）。第24周时，RTX治疗组全部患者症状得到改善，而ivMP组仅69%（P<0.001）。RTX治疗组
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2011.10.27 肺癌化疗一例
示：低分化腺癌，予紫杉醇酯质体（力朴素）210mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程，疗效评价：PR，后于2010年10月予厄洛替尼150mg qd治疗5月，复查CT示肺内病灶增多，出现新病灶，肝转移，疗效评价：PD，于2011年3月改用艾素120mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程，复查CT示肺内
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2012.09.19 2011年胎儿超声心动图基本技能培训与应用最新进展
500人，来自全国 27个省市自治区，北至黑龙江，南至海南岛，近一半学员来自省外且具有高级职称，是一次规模空前的全国胎儿超声心动图专题交流和学习的峰会。今年...）乘车路线：杭州火车站（3公里）：21/K21路――庆春路采荷新村站向前 500米
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2013.01.17 欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦
欧盟药品监管机构为强生每天只需服用一片的重磅炸弹级艾滋病药物达如那韦提供了绿色审评通道。日前，欧盟批准800mg规格的达如那韦，可以使艾滋病患者每天只需服用一片而替代原来400mg（2007年批准）的一天服用两片。该药物总是和利托那韦及其它艾滋病药物在患者进食时一块服用。强生旗下扬森EMEA
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2011.08.22 FTC/RPV/TDF固定剂量复方药获准
8月11日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Complera，一种包含恩曲他滨/利匹韦林/替诺福韦DF（FTC/RPV/TDF）的固定剂量复方药（FDC），用于治疗HIV感染。Complera的推荐剂量是每日1次，每次1片（FTC/RPV/TDF含量为200 mg/25 mg/300 mg），餐时口服
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2017.09.15 药物不良反应：替加环素致急性胰腺炎
近日，《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素（首剂 100 mg，此后 50 mg，1 次/12 h）累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛，实验室检查示 WBC 18.4×109/L，中性粒细胞 0.90，血清淀粉酶
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2008.12.29 欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者
2008年9月，欧洲药品管理局（EMEA）发布默沙东公司告医务人员的信，再次警告90mg依托考昔不适用于血压未得到控制的高血压患者。信中称，EMEA近期完成了对90mg依托考昔（etoricoxib，商品名：ARCOXIA）用于治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎的效益/风险评估，此次评估包括对全科医疗机构
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2021.04.28 心梗患者「肌注」吗啡，错在哪？
前几天药房拿到一个处方：诊断：心肌梗死处方：盐酸吗啡注射液 10 mg im St乍看似乎没问题，但盐酸吗啡注射液可以肌注吗？此前，医院使用...明确吗啡注射液的具体类型。2. 原卫生部合理用药专家委员会编写的《中国医师药师合理用药指南》关于吗啡注射液用法与用量的叙述：皮下盐酸吗啡，常用量 5～15 mg/次
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2014.02.13 含SMV三联疗法治疗慢性1型丙肝安全有效
。Simeprevir（SMV）是可用于治疗丙肝的蛋白酶抑制剂类新药。IIa期临床试验应用SMV（25-200mg，QD） +Peg-IFN+RBV治疗丙肝患者...;13 g/dL者。受试者随机分到5个治疗组，即SMV两种剂量75mg和150mg、两个疗程12周和24周以及一组安慰剂对照组，每组都联合应用