搜索到 1000 条关于 Ÿ ree337.top 󱸰 ī ī ̱ ī 3 ڸ ̿ Ȧ 缳īõ 的文章

2006.04.08 [每周一问]NO.41-Diagnosis and Management of Bradyarrhythmias(part3)

of bradycardia? 3.What medications commonly given during anesthesia may... 缓慢性心律失常的常见病因有哪些?2 心动过缓的常见症状?3 麻醉过程中有哪些药物会导致心动过缓?4 应该在何时、如何治疗缓慢性心律失常
一个高期望试验的失败——肾脏去神经支配疗法3期

2014.01.10 一个高期望试验的失败——肾脏去神经支配疗法3

美敦力公司发表声明,基于导管去神经方法治疗顽固性高血压的3期临床试验(以下简称SYMPLICITY HTN-3 )宣告失败,试验没有达到最初设定的主要终点。尽管没有安全性方面的相关事件发生,但是受试者的收缩压未曾持续性下降。SYMPLICITY HTN-3期试验在在美国明尼苏达州的明尼阿波利斯市进行

2018.05.10 2018(第 3 届)抗菌科学与技术论坛

,是抗菌行业最具知名度和影响力的学术交流大会。 2018(第 3 届)抗菌科学与技术论坛将于 2018 年 11 月 24 日-25 日在北京西郊宾馆召开。本次...医用材料北京实验室 二、组织机构 (一)学术委员会(以姓氏拼音为序)(1)顾问:侯立安 吴清平 赵进才 (2)主任委员:付小兵 (3

2012.02.13 贫血使卒中后死亡风险增加3倍以上

据美国卒中协会的2012年国际卒中研讨会的研究提出,贫血使卒中患者1年内死亡风险增加3倍以上。首席研究员Jason Sico博士是美国康涅狄格州耶鲁大学的神经学助理教授,他提到,在卒中患者中,严重贫血是卒中后第一年发生死亡的显著预测因子。贫血是一个常见的症状,是指体内血液中健康红细胞数量的不足。没有
贫血使卒中后死亡风险增加3倍以上

2012.02.06 贫血使卒中后死亡风险增加3倍以上

据美国卒中协会的2012年国际卒中研讨会的研究提出,贫血使卒中患者1年内死亡风险增加3倍以上。首席研究员Jason Sico博士是美国康涅狄格州耶鲁大学的神经学助理教授,他提到,在卒中患者中,严重贫血是卒中后第一年发生死亡的显著预测因子。贫血是一个常见的症状,是指体内血液中健康红细胞数量的
武田制药因3期试验失败 放弃前列腺癌药物Orteronel

2014.06.27 武田制药因3期试验失败 放弃前列腺癌药物Orteronel

武田制药后期研发线因前列腺癌药物Orteronel (TAK-700)令人失望的3期试验数据而再次遭受打击。该日本制药公司表示,考虑到其它治疗药物的可...。两项3期试验结果显示,虽然Orteronel与强的松合并用药能够延长患者在癌症恶化之前的生存时间,但这款治疗药物不能延长这类患者的总生存期。Orteronel
这 3 种介入治疗可有效缓解顽固性癌痛

2016.10.25 3 种介入治疗可有效缓解顽固性癌痛

目的分为 3 类:(1)诊断性阻滞旨在确定疼痛发生的部位,包括腹横肌平面(TAP)阻滞,TAP 阻滞可鉴别疼痛来源于腹壁还是内脏。(2)预测性阻滞可预测消融阻滞神经后的潜在获益。其中一种类型是交感神经阻滞,用以控制内脏癌性疼痛——常见于腹腔神经阻滞和上腹下神经丛阻滞。(3)治疗性阻滞用于减轻疼痛,改善功能。从预测性阻滞中
食管癌 NCCN 指南 2015V3(内科版)

2015.11.09 食管癌 NCCN 指南 2015V3(内科版)

感谢丁香园的蔡文杰版主,食管癌 NCCN 指南 2015.V3 中文版与大家见面了。本次更新中,靶向治疗与内镜的地位得到进一步承认:对于 HER-2 过表达的...(仅限于低位病灶、<2 cm 的高分化病灶)。(3)T4b:在侵及气管、大血管或心脏的条件下考虑单纯姑息性化疗,其余情况建议根治性化放疗。(4)对于术前未接
Zogenix 决定将癫痫药物 ZX008 的后期试验推迟 3 个月

2015.07.17 Zogenix 决定将癫痫药物 ZX008 的后期试验推迟 3 个月

药物开发商 Zogenix 近日表示,该公司为招募更多患者将把其用于罕见形式癫痫药物的后期试验推迟大约 3 个月进行。该公司表示它目前正计划第四季度开始这款药物 ZX008 的后期试验,并根据美国 FDA 的指导,将寻求把研究的受试者从早先的 40-60 名招募到 105 名。这款药物旨在治疗 Dravet 综合征
3款新药及6项新适应症获CHMP批准推荐

2015.03.05 3款新药及6项新适应症获CHMP批准推荐

欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)对3款新药及6项新适应症推荐在欧洲获得批准。CHMP是欧洲药品管理局药品安全性及有效性评价机构,该机构推荐批准大冢制药托伐普坦用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者治疗,推荐批准赛诺菲新型胰岛素、亦即来得时后续产品Toujeo用于糖尿病。CHMP还推荐对诺华
2013年最为失败的Ⅲ期临床研究TOP5

2014.06.19 2013年最为失败的Ⅲ期临床研究TOP5

,那就是过去三年来,礼来通过长远投资以获得重磅炸弹药物的方式和轨迹,在持续的失败中,渐渐走到了尽头。3.fostamatinib(类风湿性
新药研发预付款资金TOP10排名

2014.05.16 新药研发预付款资金TOP10排名

3, 临床前化合物:雅培4亿美元协议重拾Reata雅培与Reata。一年购买到bardoxolone后,雅培(现艾伯维)又回来
2013年度最受欢迎新闻故事TOP10

2013.12.18 2013年度最受欢迎新闻故事TOP10

,这两个看似完全没有联系的世界之间被证明存在着数学上的联系,表明量子理论与引力论有望统一。二、1月3日:《比绝对零度还“冷”
2014年全球制药企业最大雇主TOP10:诺华居首,辉瑞人均销售领先

2014.10.10 2014年全球制药企业最大雇主TOP10:诺华居首,辉瑞人均销售领先

情况最为严重的一年,因此至2013年底,总体员工数量下降了3%,总体销售额收入下降了3.6%,另一方面行业人员的平均收入也在下降。当然并不是所有公司都在...成功接盘。NO.3 赛诺菲2013年销售额:450.8亿美元人均销售额:40.2022万美元赛诺菲全球CEO魏巴赫
钟南山:排队3钟头看病3分钟 医患关系怎么改善

2014.03.11 钟南山:排队3钟头看病3分钟 医患关系怎么改善

,谈何容易?开药多、检查多的怎么会便宜呢?每天看病像打仗一样的话,排队3个钟头,看病3分钟,医患关系怎么可能改善?”钟南山承认医生有所谓的
上一页 1 2 3 ... 34 35 36 ... 48 49 50 下一页 到第