搜索到 1000 条关于 ı ? ܡܡܡ٢ ã6ãϣ GHB Իεī 10mg ɰ ǸŻƮ Ʊ عٶ⺹ E Ǹó ¶ ó 的文章
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2013.07.18 根据血清HPV16 E6阳性结果或可提前10年预测口咽癌
HPV16 E6阳性导致的口咽癌风险增加与血样采集和确诊时间的间隔无关，该结果在确诊前10年即可观察到。...观察到其血清HPV16 E6呈阳性。这项研究结果发表于2013年6月17日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology
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2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险
杨森制药公司近日宣布，美国 FDA 批准拜瑞妥（利伐沙班片）10 mg 日用一次的剂量规格，在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓...，这些患者已进行过 6-12 个月的初步抗凝治疗，他们然后接受日用一次的拜瑞妥 10 mg 治疗，日用一次的拜瑞妥 20 mg 治疗或日用一次的 100 mg 阿司匹林
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2013.12.09 窦晓光：E抗原阴性慢乙肝难治吗？
E抗原阴性慢乙肝的特点-8E抗原阴性的原因-524周HBsAg定量可指导干扰素的治疗方案-15PEG-IFN III期临床研究中中国患者HBeAg阴性慢乙肝患者疗效分析-13E抗原阴性慢
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2018.11.13 E-tag 抗体
ICC/IF：1:300～1:10000IP：0.5～2 μg/mg 裂解液101292-T38E-tag 抗体的优势•适用于免疫荧光（IF）实验使用 E-tag 抗体对... 的 PBS 溶液透化细胞，然后用 10% 血清封闭，并与抗 E-tag 兔多克隆抗体在 37 ℃ 下孵育 1 h。然后用 Alexa Fluor 488 偶联
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2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva
武田(Tkeda)6月18日宣布，在日本推出高血压药物Zacras复方片和Azilva片(azilsartan，阿齐沙坦，10mg)。Zacras复方片...(azilsartan/amlodipine，20mg/2.5mg)和Zacras复方片HD(20mg/5mg)。Azilva(10mg)提供了一种新的剂量强度
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2014.03.24 FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐
多西拉敏（抗组胺药）及10mg的盐酸吡哆醇（维生素B6）组成。20世纪70年代，盐酸双环胺被认为对治疗妊娠恶心与呕吐无效，Bendectin因此被重新配方为两药复...1983年，复方药物Bendectin被其生产商Merrell Dow自动撤出美国市场，这款片剂药物每片由10mg琥珀酸多西拉敏与10mg盐酸
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2019.08.27 恩替卡韦耐药换用富马酸丙酚替诺福韦出现 E 抗原血清转换
病情介绍：患者李某某，女，62 岁。乙肝携带病史 20 余年，6 年前诊断 E 抗原阳性慢性乙型肝炎，因经济原因口服阿德福韦酯治疗 3 年，因病毒反弹，换用恩替卡韦分散片治疗 6 个月，应答不佳，换用替诺福韦 10 个月，出现 CR 升高，再次换用恩替卡韦治疗 1 年，3 个月前（2019 年 4 月 16 日）复查
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2019.09.03 富马酸丙酚替诺福韦治疗使肝脏弹性超声 E 值快速下降
65U/L，TBIL 26.5 umol/L。HBV DNA 定量 2.48×107IU/ml。乙肝两对半：HBsAg 定量 3157.08IU/mL，e 抗原 860.255COI，e 抗体 44.77COI。AFP16.08 ng/ml。消化系 B 超：弥漫性肝损害超声改变，脾脏体积偏大（长 118 mm，厚
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2017.09.15 2017-9-15#【e 看牙独家直播】第 6 次 BITC 口腔种植大奖赛「重庆站」来了
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2017.11.02 2017-11-11#【e 看牙独家直播】第 6 次 BITC 口腔种植大奖赛『西安站』来啦！
-17:302017.11.12 7:45-16:10— 地址 —西安豪享来温德姆至尊酒店曲江新区慈恩东路 208 号— 内容 —— 福利 —下载 e 看牙 APP 点击首页图片进入【BITC】专题即可免费报名观看 BITC-e 看牙独家直播（精彩内容，先到先得！）▼（直播时间是 2017 年 11 月 12 日
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2012.01.27 FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量
2011年12月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)向公众公布，修订降胆固醇药物辛伐他汀和抗心律失常药物胺碘酮联用时的限制剂量从10mg到20mg。在2011年6月，FDA建议将辛伐他汀的使用剂量从20mg下降至10mg，目前重新考虑了这一建议。使用辛伐他汀和胺碘酮联用的患者，辛伐他汀的使用量
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2017.06.26 FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC
随机、非对照、开放性试验，受试者为局部证实 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC 患者。93 名患者以 dabrafenib（150 mg，日服两次...美国 FDA 网站 6 月 22 日消息，FDA 宣布批准 dabrafenib 和 trametinib（TAFINLAR®和 MEKINIST®，诺华
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2020.02.15 「隔离病毒不隔离爱」淋巴瘤患教 e 直播持续为患者答疑
下期直播时间为 2 月 17 日 10：00～11：30（儿童白血病淋巴瘤 e 直播）和 14：00～15：00（链接 https...等多学科专家的力量，面向全国淋巴瘤患者发起「e 直播-隔离病毒 不隔离爱」在线公益患教项目于 2 月 10 日、2 月 14 日成功举办了第二期和第三期
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2014.08.13 威罗菲尼治疗BRAF600E突变的肺腺癌脑转移患者有效
与锁骨上一致。诊断为转移性肺癌。全基因组测序显示其为BRAF V600E突变。图2.(A)头部MRI横截面显示右侧额部脑白质最大的转移病灶直径测量为6mm(红色箭头...有效。此外,先前的研究显示BRAF抑制剂治疗BRAFV600E突变的进展性肺癌患者使有效。依据这些研究,作者推荐患者使用BRAF抑制剂威罗菲尼960mg 口服
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2015.11.30 欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染
欧盟委员会批准吉利德 Genvoya（埃替格韦 150 mg/ cobicistat 150 mg/恩曲他滨 200 mg/替诺福韦艾拉酚胺 10 mg...、恩曲他滨 200 mg 及富马酸替诺福韦酯 300 mg，或 E/C/F/TDF）的主要终点。在研究的合并分析中，92.4% 的 Genvoya 治疗患者
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2019.08.30 品牌 E 学院丨让活动为医院品牌代言
传达至公众。但是医院用心做品牌建设绝对是一件值得的事情。为了助力医院建设，提升医疗品牌管理者和从业者的品牌运营能力，品牌 E 学院特启动第七期「首席品牌官 CBO...- 市场分析与品牌定位- 运营策略制定- 跨平台传播要点10:15-10:30休息10:30-12:00郑世超医疗品牌塑造专家