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2015.01.29 梯瓦仿制阿斯利康耐信的药物获FDA批准
示，同意梯瓦公司使用20mg和40mg的胶囊用于此适应症。伯恩斯坦的Aaron指出，假设梯瓦公司具有专营权，其耐信仿制药将增加每股约37美分的利润，如果没有
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2015.01.28 FDA批准首款埃索美拉唑仿制药
1月26日，美国FDA批准首款耐信（埃索美拉唑镁缓释胶囊）仿制药用于治疗成人及1岁及以上儿童患者的胃食管反流病(GERD)。埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，可降低胃酸的量。Ivax制药公司是梯瓦美国制药公司的下属子公司，该公司获批上市销售埃索美拉唑20mg与40mg规格的埃索美拉唑胶囊。“卫生保健专业人员与消费者
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2014.11.25 Dr. Reddy推出盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱缓释片剂两种OTC药物
、60mg/120mg盐酸伪麻黄碱缓释片均为20粒气泡包装。Dr. Reddy's Laboratories是一家综合性的全球制药公司，致力于为更健康的生活提供...Dr. Reddy’s Laboratories公司于2014年11月18日，在美国推出了60g盐酸非索非那定和60 mg/120 mg盐酸
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2014.12.31 增加比卡鲁胺剂量可使前列腺癌患者受益
与药物相关的严重副反应。研究者认为，在CAB治疗中，应使用150mg/日的比卡鲁胺替代标准的50mg/日剂量。既往研究表明，在去势治疗后，前列腺中仍有20...激动剂与比卡鲁胺50mg/日联合用药）后出现PSA水平升高的前列腺癌患者，在增加比卡鲁胺剂量后的疗效进行了评价。加拿大拉瓦尔大学Labrie在Nature
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2014.07.12 治疗类风湿性关节炎托法替尼疗效优于甲氨蝶呤
等纳入958例类风湿性关节炎患者，随机接受每天两次的5mg/10mg剂量的托法替尼，或递增剂量的甲氨蝶呤直到每周剂量达到20mg，持续逾8周。且甲氨蝶呤组患者...偏离基线的平均改变要明显小于甲氨蝶呤组。但是这三组的变化都是适度的（10mg托法替尼剂量组平均变化值为0.2，5mg托法替尼组平均变化值为0.1，甲氨蝶呤组
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2011.12.27 WHO批准3款抗逆转录病毒药物用于临床治疗艾滋病
世界卫生组织（WHO）批准用于治疗HIV/AIDS。包括：阿扎那韦胶囊，300mg;利托那韦片剂，100mg（热稳定）;富马酸泰诺福韦酯和拉米夫定片,300 mg/300mg; ”二合一”，组合剂阿扎那韦硫酸盐和利托那韦片剂，300mg/100mgMylan公司总裁Heather Bresch
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2013.04.21 JCF：CARRESS-HF研究着眼于超滤治疗在急性失代偿期心力衰竭患者中的运用
（AHDF）的过程中出现的肾脏损伤，通常以急症治疗开始后出现或恶化的肾功能异常为表现。恶化的肾功能是指肌酐值较基线升高大于等于0.3mg/dl，在急性失代偿性心力衰竭中的发生率为20%～30%，常导致住院时间延长、再入院甚至死亡。近期的一些观察结果却发现肾功能恶化在某些亚组人群中能改善临床结局，这就要求我们更一进步的对心肾
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2018.08.24 20 年食盐加碘政策的硕果和思考：TIDE 研究结果
，2011 年我国最新颁布的食盐加碘标准规定标准为 20～30 mg/kg。并允许各省在此范围内浮动 30%。回顾我国实行全面食盐加碘 20 年的历程，前 6 年...溢彩纷呈。甲状腺一如既往受到了高度关注，在第一天的主会场报告环节，中国医科大学滕卫平教授高屋建瓴地为参会者展示了我国 20 年食盐加碘（USI）政策实施的成果
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2023.03.17 舒适化·新未来——口腔舒适化诊疗应用 2023 年度论坛将于 4 月 20 日在沪开幕
由上海维乐口腔主办、多家全球知名厂商共同协办的「舒适化·新未来——口腔舒适化诊疗应用 2023 年度论坛」将于 2023 年 4 月 20 日在上海开幕。此次论坛将紧紧围绕口腔舒适化诊疗技术的普及与发展，规范舒适化无痛诊疗理念、临床操作要点等学术内容开展为期两天的线下深度交流
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2021.01.25 糖尿病合并肾病，20+常用降糖药剂量调整一文总结！
推荐 [1]（2）非磺酰脲类：瑞格列奈：说明书：「重度肾功能损害（肌酐清除率 20-40 ml/min）初始剂量为 0.5 mg，tid 于每餐前服用，需仔细... - 1.234（mg/dL）* 年龄 - 0.179（女性 *0.79）② Ccr 估算公式：(140 - 年龄)* 体重（kg）/72*Scr（mg