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CFDA:曝光20家违法发布虚假医疗器械信息网站

2014.06.12 CFDA:曝光20家违法发布虚假医疗器械信息网站

20http://www.bjfangzhoujiangyayi.com...消费者。食品药品监管部门已将这些违法网站移送通信部门依法查处。为了保护公众用药安全,现将下列20家违法网站予以曝光。国家食品药品监督管理总局提醒消费者
他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险

2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险

他汀治疗的研究。其中使用阿托伐他汀 20 mg 有 6 篇;阿托伐他汀 40 mg 和罗素伐他汀 20 mg 各 2 篇;普伐他汀 40 mg 和辛伐他汀 20...。阿托伐他汀 20 mg 或者 40 mg 的使用剂量能减少术后 AF 的发生风险,推荐在术前 14 天使用他汀治疗。点击关注「心血管时间」微信公众号,即可获得 5
海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标

2015.02.11 海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标

管理自身独有的特点决定了单片复方制剂对提高降压治疗达标率具有不可替代的作用。近期,在原来组合的基础上将氯沙坦剂量增加至全剂量100 mg,即由氯沙坦100 mg和氢氯噻嗪12.5 mg组成的单片复方制剂在我国上市,借此契机,北京大学人民医院心脏中心主任胡大一教授、北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授
FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

路透社 4 月 23 日报道,美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议,不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品,这一结果使得两家公司遭受重创,因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过,FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品
武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

(azilsartan/amlodipine,20mg/2.5mg)和Zacras复方片HD(20mg/5mg)。Azilva(10mg)提供了一种新的剂量强度,目前已上市的剂量为Azilva(20mg)和Azilva(40mg)。阿齐沙坦(zilsartan)是一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB),通过阻断
教育部:研究生推免系统将于9月20日开放

2014.09.26 教育部:研究生推免系统将于9月20日开放

据教育部网站消息,9月20日起,考生可在全国推荐优秀应届本科毕业生免试攻读研究生信息公开暨管理服务系统进行注册、查询本人推免生资格及相关政策,并填报...推荐优秀应届本科毕业生免试攻读研究生信息公开暨管理服务系统”(网址:yz.chsi.com.cn/tm),作为推免工作统一的信息备案公开平台和网上
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重
FDA 顾问小组将对山德士依那西普生物类似药 GP2015 进行审查

2016.07.07 FDA 顾问小组将对山德士依那西普生物类似药 GP2015 进行审查

FDA 已选择把山德士依那西普生物类似药的 351(k)申请交给一个顾问委员会,希望顾问委员会对这款药物是否能够得到批准给出建议,这款药物的参比药物是安进公司...美国市场的决定。FDA 先前在审查两款生物类似药的 351(k)申请之前,仅对其顾问委员会召集过两次,这两款生物类似药是山德士的 Zarxio(非格司亭-sndz
米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

考虑到人工流产对女性的危害,法国妇产科学会整理了最新的相关文献,发表临床实践指南,旨在规范人工流产的流程,尽量减少其对女性的伤害,文章发表在近期的EJOG上
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