搜索到 1000 条关于 þ˸20mg ˴ϴ ަ ãᣳΣ ⢾ ԻƮ þ˸డ ž౹ ? ɰ Ƶ巹ӽð ߱ġ Ź 的文章
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2015.12.18 Aquire20x
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2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险
他汀治疗的研究。其中使用阿托伐他汀 20 mg 有 6 篇；阿托伐他汀 40 mg 和罗素伐他汀 20 mg 各 2 篇；普伐他汀 40 mg 和辛伐他汀 20...。阿托伐他汀 20 mg 或者 40 mg 的使用剂量能减少术后 AF 的发生风险，推荐在术前 14 天使用他汀治疗。点击关注「心血管时间」微信公众号，即可获得 5
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2015.02.11 海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标
管理自身独有的特点决定了单片复方制剂对提高降压治疗达标率具有不可替代的作用。近期，在原来组合的基础上将氯沙坦剂量增加至全剂量100 mg，即由氯沙坦100 mg和氢氯噻嗪12.5 mg组成的单片复方制剂在我国上市，借此契机，北京大学人民医院心脏中心主任胡大一教授、北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授
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2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib
路透社 4 月 23 日报道，美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议，不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品，这一结果使得两家公司遭受重创，因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过，FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品
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2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva
(azilsartan/amlodipine，20mg/2.5mg)和Zacras复方片HD(20mg/5mg)。Azilva(10mg)提供了一种新的剂量强度，目前已上市的剂量为Azilva(20mg)和Azilva(40mg)。阿齐沙坦(zilsartan)是一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)，通过阻断
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2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重
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2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg？最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害，法国妇产科学会整理了最新的相关文献，发表临床实践指南，旨在规范人工流产的流程，尽量减少其对女性的伤害，文章发表在近期的EJOG上
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性，77% 的 nAMD 患者和 89% 的
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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
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2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
利伐沙班动脉剂量（2.5 mg 一天两次）加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案