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头孢拉定 6g qd ,患者治疗一周后休克死亡!

2021.06.06 头孢拉定 6g qd ,患者治疗一周后休克死亡!

病例重现:男性患者,胆囊炎术后出现发热,医生给予头孢拉定 6g qd 治疗一周,患者出现休克,肾功能损害,最终死亡。问医生错在哪里?是否因为抗菌药物使用不规范...病原菌。错二:头孢拉定 6g qd,用法用量不当1. 时间依赖性抗菌药医生给予头孢拉定 6g qd ,先不说其选药不当,该药的用法用量也不当。头孢拉定
不宜与维 C 联用的 6 类药物,都在这张表里

2020.05.06 不宜与维 C 联用的 6 类药物,都在这张表里

;5. 抗凝血类药物 维 C 可对抗肝素和华法林的抗凝作用,导致凝血酶原时间缩短,减弱抗凝血药物的作用。两药必须同服时,应至少间隔 2 h。6. 其他...思考题随随便便就能买到的维 C 也存在合用禁忌,真的吗?不宜与维 C 合用的 6 类药物虽然维生素 C(抗坏血酸、维 C)在临床和生活中都很常见,但它具有较强
近6年回国人数逾110万是前30年3倍

2014.02.23 6年回国人数逾110万是前30年3倍

态势。”人力资源和社会保障部专技司负责人说。数据显示,近6年回国发展的人数超过110万,是前30年回国人数的约3倍,年均递增36%。专家...”式发展,形成了人才智力的国际环流。专家预测,未来5年,我国将迎来回国人数比出国人数多的历史拐点,从世界最大的人才流出国,转变为世界最主要的人

2019.03.25 实用生物信息绘图研习班(北京6月)

处理、矢量图格式要求等2.绘图基础知识、图文件类型、来源与绘制方法介绍3.常规绘图与实现方法及软件学习4.运用生物信息常用的工具进行专业5.基于Photoshop...方法5.组图技术以及科研论文修图规范要求生物大分子互作3D图与通路网络图1.利用Pymol软件蛋白质、核酸等大分子3D结构图制作2.生物大分子相互作用与网络图
2016 年新药批准数量跌至 6 年来最低

2017.01.05 2016 年新药批准数量跌至 6 年来最低

产出水平。FDA 新药办公室主任 Jenkins 上个月对媒体表示,有几个因素导致 2016 年新药批准数量下降。有 5 个原定于 2016 年批准的新药,提前
6名研究埃博拉论文作者去世

2014.10.31 6名研究埃博拉论文作者去世

。这无疑是一篇极为重要的文章,这篇貌似与平常论文一样的文章却有着非同寻常的沉重故事。这篇国际合作论文有58名共同作者,文章8月5号投稿,21号接受。《Science
一文整理心衰 6 大合并症处理

2018.11.08 一文整理心衰 6 大合并症处理

近 3/4 的心衰患者伴有至少一种合并症,且每位心衰患者平均伴有 5 种以上合并症。心衰与合并症之间相互影响,形成恶性循环。高血压高血压最常见的合并症降压目标...分为 5 型。Meta 分析显示:伴有肾功能损害显著增加心衰患者死亡风险心衰与肾功能不全之间相互促进的可能机制血液动力学机制体液负荷过重及钠水潴留肾和心脏充血
试管婴儿 6 次移植失败,该怎么办?

2021.09.15 试管婴儿 6 次移植失败,该怎么办?

个输卵管通畅性的检查,看看输卵管是否通畅,如果是通畅的,可以考虑自怀试试。问题 5:甲减,促甲状腺激素 9.15mIU/L(正常 0.56~5.95
6 种不能与他汀类合用的药物

2015.01.30 6 种不能与他汀类合用的药物

/克拉维酸2.克拉霉素3.左氧氟沙星4.头孢呋辛5.甲氧苄啶/磺胺甲恶唑潜在药物的
关于血糖仪的6大常见问题

2016.08.19 关于血糖仪的6大常见问题

上标注的最少采血量的。所以在这种情况下比较采血量的多少来衡量血糖仪好坏几乎没有意义。对于小于 5 岁的儿童以及高龄老人,由于这样的患者指末循环不是很好,所以采血
血气分析还看 6 步法?搞清 3 个问题就够了!

2021.02.20 血气分析还看 6 步法?搞清 3 个问题就够了!

血气分析是临床运用的难点,很多老师针对血气分析提出了血气分析 6 步法等等。但无论多少步,噩梦般的公式是无法避开的。血气分析软件和小程序的诞生,它们严格按照血气分析 6 步法等的要求自动计算,得出结果。除了考试时不能用,其他时候都可以用。这么说来背公式、学习 6 步法还有多少意义呢?其实,血气分析只要搞清楚 3
FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

对该药物的 2 个剂量规格都予以支持。这次委员会是以 10:5 的投票结果支持 Baricitinib 的 2 mg 剂量规格产品,称这一规格药物的获益超过了其风险。专家小组还以相似的投票结果反对批准 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品。礼来预计 FDA 会在 6 月底公布其审批决定,届时礼来将宣布进一步的
第6届国际生物医药创新峰会盛幕启动

2022.06.21 6届国际生物医药创新峰会盛幕启动

,从 1986 年 FDA 批准第一批单克隆抗体起,目前已有 100 多种抗体药物获批上市,而这类药物所带来的经济效益也是令人鼓舞的。根据 2021 年 5 月...·第六届国际生物医药(杭州)创新峰会将针对抗体药领域开展专题论坛讨论,欢迎各位前来交流。在这里,你将参与: 1 场大咖云集的主论坛, 7 场主题鲜明的分论坛以及 6
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