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CKD患者补充维生素D的阈值是20ng/ml

2013.05.14 CKD患者补充维生素D的阈值是20ng/ml

)D水平高于20ng/ml似乎足够抑制血清PTH,这个研究结果强调只要低于30ng/ml,就应补充维生素D的指导方针。该研究结果在线发表在2013年4月30日的...为20ng/ml。这个平滑曲线确认当循环25(OH)D水平降至低于20ng/ml时,PTH浓度急剧上升。该研究发现,在CKD患者,25(OH)D水平高于
许文灿:20 年的亚莫利——你的疗效,我的信心

2020.08.25 许文灿:20 年的亚莫利——你的疗效,我的信心

:二甲双胍 0.5 TID+DPP4I25 mg QD+亚莫利 4 mg。临床观察一周后,患者轻微腹胀,无低血糖反应,体重减轻 0.5 kg,空腹血糖...了,一直来我这处方并且强调了好医生用好药,而且患者十分信任我。我觉得真正为患者着想的降糖药并不多,我觉得经典的亚莫利是真正值得患者和医生信赖的好药。20
重庆北部宽仁医院荣登 2020 年中国公益风云榜 TOP100 强

2020.11.12 重庆北部宽仁医院荣登 2020 年中国公益风云榜 TOP100 强

余家参评医疗机构中脱颖而出,荣登 2020 年度中国医院公益品牌 TOP100 强!国家卫生健康委员会、中国生命关怀协会相关领导、全国各地专家学者、文化界...,经过两个多月的多方考评,专家评委团依照综合考核指标最终选出「医院公益风云榜 TOP100」。重庆北部宽仁医院从 500 多家参评医疗机构中脱颖而出,跻身

2013.01.22 Thoracic Oncology:EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者需靶向治疗

20号外显子插入突变是非小细胞肺癌(NSCLC)中表皮生长因子受体(EGFR)基因的第三大系列突变。携带此类突变的癌症患者不会对EGFR酪氨酸激酶...1月最新一期发表的一项相关研究显示,携带EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者的临床特征与携带其它常见EGFR突变的患者相似,但预后很差

2012.02.27 患者,男性,28岁,头痛、恶心20余日,视力模糊 3日,发热、寒战伴意识不清

,有支气管哮喘病史多年,未坚持用药。主诉:头痛、恶心20余日,视力模糊 3日,发热、寒战伴意识不清2日于2004-10-27入院。伴干咳,咳少量血丝。腹泻,呈...(++++),RBC 7500×106/L, WBC 2100×106/L,多核90%,单核10%,蛋白2287.6 mg/L,糖 0.8 mg
Dr. Reddy推出盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱缓释片剂两种OTC药物

2014.11.25 Dr. Reddy推出盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱缓释片剂两种OTC药物

、60mg/120mg盐酸伪麻黄碱缓释片均为20粒气泡包装。Dr. Reddy's Laboratories是一家综合性的全球制药公司,致力于为更健康的生活提供...Dr. Reddy’s Laboratories公司于2014年11月18日,在美国推出了60g盐酸非索非那定和60 mg/120 mg盐酸
增加比卡鲁胺剂量可使前列腺癌患者受益

2014.12.31 增加比卡鲁胺剂量可使前列腺癌患者受益

与药物相关的严重副反应。研究者认为,在CAB治疗中,应使用150mg/日的比卡鲁胺替代标准的50mg/日剂量。既往研究表明,在去势治疗后,前列腺中仍有20...激动剂与比卡鲁胺50mg/日联合用药)后出现PSA水平升高的前列腺癌患者,在增加比卡鲁胺剂量后的疗效进行了评价。加拿大拉瓦尔大学Labrie在Nature

2011.12.27 WHO批准3款抗逆转录病毒药物用于临床治疗艾滋病

世界卫生组织(WHO)批准用于治疗HIV/AIDS。包括:阿扎那韦胶囊,300mg;利托那韦片剂,100mg(热稳定);富马酸泰诺福韦酯和拉米夫定片,300 mg/300mg; ”二合一”,组合剂阿扎那韦硫酸盐和利托那韦片剂,300mg/100mgMylan公司总裁Heather Bresch
梯瓦仿制阿斯利康耐信的药物获FDA批准

2015.01.29 梯瓦仿制阿斯利康耐信的药物获FDA批准

示,同意梯瓦公司使用20mg和40mg的胶囊用于此适应症。伯恩斯坦的Aaron指出,假设梯瓦公司具有专营权,其耐信仿制药将增加每股约37美分的利润,如果没有
FDA批准首款埃索美拉唑仿制药

2015.01.28 FDA批准首款埃索美拉唑仿制药

1月26日,美国FDA批准首款耐信(埃索美拉唑镁缓释胶囊)仿制药用于治疗成人及1岁及以上儿童患者的胃食管反流病(GERD)。埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂,可降低胃酸的量。Ivax制药公司是梯瓦美国制药公司的下属子公司,该公司获批上市销售埃索美拉唑20mg与40mg规格的埃索美拉唑胶囊。“卫生保健专业人员与消费者
治疗类风湿性关节炎托法替尼疗效优于甲氨蝶呤

2014.07.12 治疗类风湿性关节炎托法替尼疗效优于甲氨蝶呤

等纳入958例类风湿性关节炎患者,随机接受每天两次的5mg/10mg剂量的托法替尼,或递增剂量的甲氨蝶呤直到每周剂量达到20mg,持续逾8周。且甲氨蝶呤组患者...偏离基线的平均改变要明显小于甲氨蝶呤组。但是这三组的变化都是适度的(10mg托法替尼剂量组平均变化值为0.2,5mg托法替尼组平均变化值为0.1,甲氨蝶呤组

2013.04.21 JCF:CARRESS-HF研究着眼于超滤治疗在急性失代偿期心力衰竭患者中的运用

(AHDF)的过程中出现的肾脏损伤,通常以急症治疗开始后出现或恶化的肾功能异常为表现。恶化的肾功能是指肌酐值较基线升高大于等于0.3mg/dl,在急性失代偿性心力衰竭中的发生率为20%~30%,常导致住院时间延长、再入院甚至死亡。近期的一些观察结果却发现肾功能恶化在某些亚组人群中能改善临床结局,这就要求我们更一进步的对心肾
20 年坚守华西品质不动摇,成都新桥口腔病例大赛惊喜连连

2021.09.18 20 年坚守华西品质不动摇,成都新桥口腔病例大赛惊喜连连

2021 年 9 月 15 日,美维口腔医疗集团旗下新桥口腔 2021 年度病例大赛在成都圆满举行!来自新桥口腔 4 城 9 院的 20 余位入围医生展开...专业组评选赛,采用逐个病例演示、评委点评提问、现场即时打分的方式,决出最终获奖者。比赛现场,20 余位决赛选手围绕他们在临床治疗中遇到的具体病例,结合治疗方案
默沙东旗下泊沙康唑缓释片获FDA批准

2013.12.04 默沙东旗下泊沙康唑缓释片获FDA批准

默沙东旗下抗感染药物泊沙康唑(Posaconazole)的一款缓释片获得美国食品药品管理局(FDA)批准。这款药物的规格为100mg,而已获批准的泊沙康唑规格为40mg。这款新剂型药物提供了一种改进的治疗方案,患者在第一天服药两次,每次三片,然后可每天服药一次,每次三片。而之前批准的40mg规格的
【死亡病例分析】地塞米松配伍头孢,20 分钟后患者死亡!

2020.07.13 【死亡病例分析】地塞米松配伍头孢,20 分钟后患者死亡!

疼痛去村卫生所就诊,给予头孢曲松钠 4 g、地塞米松 5 mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟
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