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万古霉素联用哌拉西林他唑巴坦可增加肾损伤

2014.09.29 万古霉素联用哌拉西林他唑巴坦可增加肾损伤

情况下使用(剂量在2.5mg以内),例如对于在分娩期丧子的女性,或因HIV感染而不能哺乳的母亲。溴隐亭还禁止用于有较高严重不良反应风险的女性,包括存在各种血压...):·对于具备适应症的女性,如分娩中丧子、新生儿死亡或母亲HIV感染等情况下需要终止泌乳,溴隐亭应以最大剂量2.5 mg给予。5或10 mg规格的
福州爱尔眼科医院成功施行「微创鼻内镜下视神经减压手术」

2021.04.08 福州爱尔眼科医院成功施行「微创鼻内镜下视神经减压手术」

近日,福州爱尔眼科医院收治一名「外伤性视神经病变」患者。患者 14 岁,因「车祸」致左眼视力下降 1 周。收治前,主诊医生了解其在外院的治疗病史为:甲强龙 500 mg,静脉滴注,3 天,但未见好转。福州爱尔眼科医院泪道眼眶眼整形科刘健主任为其进行眼科检查:VOS0.02,无法矫正。外眼(-),结膜无充血,屈光界
法国加强阿戈美拉汀的肝损害风险管理

2013.12.24 法国加强阿戈美拉汀的肝损害风险管理

阿戈美拉汀是一种抗抑郁药,于2009年取得在欧洲市场的上市许可,2010年在法国上市,商品名为维度新。维度新(25 mg)适用于治疗成人重型抑郁发作。2012年10月,施维雅公司曾联合欧洲药品管理局(EMA)和法国药品及保健品国家安全局(MSNA)向医疗卫生人员通告
EMA委员会:双氯芬酸的风险与COX-2抑制剂类似

2013.06.20 EMA委员会:双氯芬酸的风险与COX-2抑制剂类似

欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)已经完成对双氯芬酸的审查,认为这款药物能造成与选择性COX-2抑制剂相类似的风险,特别是在使用高剂量(150mg)或长期使用时风险更明显。然而,药物警戒风险评估委员会表示双氯芬酸受益超过其风险,医生应该像给患者使用选择性COX-2
急进性髙血压一例

2012.08.01 急进性髙血压一例

病情简介患者男,34岁,因无明显诱因突然咯鲜红色血2小时,总量约200ml,急诊入我院呼吸科。血压300/170mmHg,予止血敏,止血芳酸,心痛定(10mg含服)治疗,血压持续在240~260/140~157mmHg,后转入心内科。起病后无头痛、头晕,恶心、呕吐、视物不清。不伴

2013.06.05 ASCO2013:一线/二线治疗之TGF-β抑制剂(LY2157299)

适合索拉非尼治疗或者在索拉非尼治疗时进展的患者纳入本研究,入组的都是AFP升高的患者,以便于使用AFP监测抗肿瘤疗效。患者随机接受160mg/天 的低剂量或者360mg/天的高剂量治疗。106名患者纳入了本研究,接受过索拉非尼治疗的患者比例分别为78%和83%。中位肿瘤进展时间(TTP)为 12周,其中

2012.05.29 ASCO2012:AP治疗扩散期小细胞肺癌较IP无非劣效性

。IP组方案:每四周的第1,8,和15天静脉注射依立替康(60mg/m2) 和第1天静脉注射顺铂(60mg/m2);AP组方案:每三周的第1-3天静脉注射氨柔比星(40mg/m2)和第1天静脉注射顺铂(60mg/m2)。每组计划的样本量为141位病人,单侧a=5%,检验效能为70%,风险比的非劣效性检验界限值为1.31
日本上市新型 SGLT2 抑制剂——托格列净

2015.08.16 日本上市新型 SGLT2 抑制剂——托格列净

、平行分组、安慰剂对照的跨国临床试验,饮食及运动血糖控制不佳或饮食运动疗法联合二甲双胍治疗的糖尿病患者纳入这项研究中。根据服用剂量随机分为托格列净 2.5 mg 组,5 mg 组,10 mg 组,20 mg 组,40 mg 组及安慰剂对照组。研究的主要终点是第 12 周 HbA1c 相较基线的下降水平。研究发现,除 2.5
综述:平衡新型口服抗凝药缺血和出血风险

2014.12.16 综述:平衡新型口服抗凝药缺血和出血风险

ACS2-TIMI51研究表明利伐沙班2.5mg,2/日较安慰剂轻微获益。鉴于阿哌沙班和利伐沙班均为Xa因子抑制剂,但III期试验结果相异似乎难以理解...抗凝药出血集合风险比更低,但研究间存在异质性。有效性方面,每种药物用药剂量不同,预防卒中或系统性栓塞效果不同。例如达比加群150mg,2/日与华法林相比,显著降低
TAF 治疗乙肝肝硬化患者,实现乙肝临床治愈一例

2019.12.11 TAF 治疗乙肝肝硬化患者,实现乙肝临床治愈一例

病情介绍:患者马**,男,51 岁。2 月前诊断「乙型病毒性肝炎」,既往诊断「2 型糖尿病」,规律降糖药物(瑞格列奈片 1 mg 口服 餐前)。否认饮酒及近期...病毒复制,延缓肝损伤进展,考虑到患者糖尿病病史偏长,肾损伤风险高,予以加用强效、快速、肾损伤小的抗病毒药物富马酸丙酚替诺福韦(韦立德®,25 mg,口服 1 次/日
ASCO2012:GILT研究:口服NVBo+顺铂联合放疗后nvbo+顺铂BSC与单独BSC巩固治疗3期非小细胞肺癌

2012.06.06 ASCO2012:GILT研究:口服NVBo+顺铂联合放疗后nvbo+顺铂BSC与单独BSC巩固治疗3期非小细胞肺癌

。这项研究使巩固治疗加入到3期非小细胞肺癌的治疗中。方法:病人在第1天,第8天,第15天口服长春瑞滨50mg/m^2,在2次放射治疗(66Gy/33Fr)周期后每4周的第一天到第四天口服20mg/m^2的顺铂。总缓解率稳定的接受巩固治疗的病人:在第1天,第8天时口服长春瑞滨 60-80mg/m^2,在2个周期

2012.09.19 CT和磁共振学会第34届培训班

;The latest in Body MR & CT delivered by the field's Top Practitioners.

2012.09.19 第八届全国骨科及运动创伤康复学习班

北京大学第三医院康复医学科,中国医师协会康复医师分会骨与肌肉专委会及北京康复医学会骨科分会联合主办的骨科康复系列学习班,在成功举办骨科康复总论及膝关节伤病的康复学习班后,推出第八届学习班。本届学习班为上肢骨关节伤病康复,定于2011年10月14日-10月19日在北京举行。具体内容为:
1.上肢功能解剖;
2.上肢骨折及其康复概论;
3.上肢常见骨折的手术治疗;
4.肩肘腕关节MRI诊断;
5.肩周炎的鉴别诊断;
6.肩关节损伤与疾病的康复;
7.肘关节及上臂伤病的康复;
8.腕关节及前臂伤病的康复。
授课方式:理论与实际相结合,临床与康复相结合,医师与治疗师相结合。使学员既掌握相关骨科康复的理论,又能实际操作。适合骨科、康复科医师、康复治疗师参加。
学分:参加者获得国家级继续教育一类学分10分。2011-04-07-029(国)。
费用:学费1200元(含讲义、资料)。住宿统一安排,食宿费自理。
报到及住宿地点:北京大学医学部赢家商务酒店。
住宿标准:双人间119元/人/天,单人间238元/人(含早餐)。
报名方式:通过邮寄、邮件、传真或电话,将如下回执单内容反馈至我科。
联系人:北京大学第三医院康复医学科:张娟、刘冬琴。
联系地址:北京市海淀区花园北路49号北京大学第三医院康复医学科。
固定电话:010-82266207(下午)。移动电话:010-82266699-8420。
邮编:100191。传真:010-82265861。
E-mail: bysykf@163.com。截止日期2011年9月30日。
为保证学习效果限额80人,以报名先后为序。

姓名

性别

年龄

学历

工作单位

职称

通讯地址

邮编

手机号码

E-mail

住房要求

单间

双间

无住宿问题

甲钴胺分散片致血压升高颜面浮肿一例

2012.10.01 甲钴胺分散片致血压升高颜面浮肿一例

患者男,81岁,有高血压病史4年(一直服用苯磺酸氨氯地平片5mg口服1次/早7时,一直控制在正常范围内),无药物过敏史。2010年9月21日因双眼白内障超声乳化、人工晶体植入术后1个月去医院眼科复诊,诊断为视网膜黄斑变性、水肿。医嘱予甲钴胺分散片0.5mg口服,3次/d。9月22日早5时空腹时,患者将甲钴胺

2012.04.09 心肾保护研究(SHARP):对患有慢性肾病的9,438患者进行随机调查研究,评估其降低低密度脂蛋白胆固醇的效果

and 33 mg/dL(0.85 mmol/L) at 2.5 years. Follow-up is scheduled to continue until... CKD (blood creatinine ≥1.7 mg/dL [≥ 150 μmol/L] in men or ≥1.5 mg
雅培:消息称雅培将收购俄罗斯Petrovax制药

2012.11.08 雅培:消息称雅培将收购俄罗斯Petrovax制药

一位知情人士透露,全球最大的制药商之一-雅培(Abbott)已提交了一份申请,将收购俄罗斯NGO Petrovax制药。雅培有可能成为首个在俄罗斯拥有自己生产设施的美国制药公司。据专家称,此次收购规模,将位列俄罗斯医药史上收购交易Top3。Petrovax制药由俄罗斯的一支流感疫苗研究团队
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