搜索到 1000 条关于 þ˸ 2.5mg vkr723.top GHB Ǹ Ʈ ǰ̱Ʈ ۿ ǰ̱þ˸ Թ þ˸ ӽð GHB ԻƮ ͳ GHB Ź ǰ̱ Թ 的文章
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2016.12.22 丁香公开课 2016 年度骨科课程 Top5
广泛关注。骨科课程汇集了骨科领域的大咖牛人，为我们带来了精彩的学术讲座，一起来看 2016 年度丁香公开课最受欢迎的 5 期骨科课程。点击题目即可观看。Top...及力学稳定性。Top2：前交叉韧带损伤可否重返赛场？讲者：复旦大学运动医学中心 陈世益 教授课程简介：足球运动是非常受欢迎的一项运动，而且参与人数众多，由于足球运动
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2012.07.23 ThromboGenics公司宣布其玻璃体注射剂Ocriplasmin的生物许可申请已获得FDA的优先审查权
ThromboGenics NV是一家致力于开发创新性眼科用药的公司，今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式给予其玻璃体内注射生物制剂Ocriplasmin（2.5 mg/ml）“优先审查”资格。玻璃体内注射生物制剂Ocriplasmin用于治疗包括
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2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg
目前，对于严重再生障碍性贫血（AA）患者来说，接受非血缘关系供者骨髓移植（BMT）是临床上常规的治疗方案，移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg/kg，但该方案的器官毒性问题较为严重。先前有研究发现，若环磷酰胺剂量降到 150 mg/kg，则相应的器官毒性问题有明显改善。若在移植前的预处理方案中舍弃环磷酰胺
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2013.01.24 国内顶级期刊与国外Top期刊的差异
今天收到一个国外Top期刊的审稿意见，对比前段时间国内顶级期刊的审稿意见，谈谈自己的感受。首先，要从自己投稿国内某顶级期刊（当然这个认定只是...，在原来的基础上，通过稍微修改整理，按照国外本学科的某Top期刊的要求格式做了详细修改，并投往该期刊，在短短的半个月的时间，收到该期刊的审稿意见，认真阅读了该期刊
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2013.03.24 利伐沙班ACS适应症获欧洲药品监管机构积极评价
的总结意见中，人用医药产品委员会推荐利伐沙班的这一新适应症，其用药剂量为2.5mg。“利伐沙班与阿斯匹林联用或者再加上氯吡格雷或噻氯匹定，用于...准。2.5mg剂量是关键的ATLAS ACS 2 TIMI 51临床试验中检测的两个剂量中的一个，试验结果显示，尽管2.5mg用药剂量出血及颅内出血(ICH) 风险增加
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2012.12.10 ACR2012：对Tanezumab相关不良事件的裁决
用药治疗方案。在IAC三期研究报告中，样本包含了安慰剂组1029例，2.5mg tanezumab治疗组 604例，5mg tanezumab治疗组1771例，10mg tanezumab治疗组1898例，2.5mg tanezumab + NSAID组587例，5mg
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2014.05.22 EuroIntervention：急性冠脉综合症抗凝治疗综述
事件发生，但依旧无法避免增加出血风险。因此，III期ATLAS ACS 2 TIMI 51研究选择了2.5mg，2/日和5mg，2/日这两种较低用药剂量。ATLAS ACS 2 TIMI 51研究表明利伐沙班（2.5mg，2/日或5mg，2/日）联合阿司匹林或DAPT（阿司匹林联合氯吡格雷或噻氯吡啶）减少
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2011.07.28 血管紧张素转换酶抑制剂治疗慢性心衰要用多大剂量
10mg组较2.5mg、5mg组明显降低肺动脉楔压(PCWP)、肺动脉压(PAP)和体循环阻力(SVR),明显增高心指数(CI...组较2.5mg组明显。从上述研究可知,ACEI的急性血流动力学效应与剂量有关而慢性血流动力学效应与剂量关系不明显。2
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2014.05.29 利尿剂在心衰治疗中的应用
；美托拉宗：起始剂量2.5mg，1次/d，每天最大剂量20mg，每天常用剂量2.5-10.0mg；吲达帕胺[a]：起始剂量2.5mg，1次/d，每天最大剂量5mg，每天常用剂量2.5-5.0mg；（3）保钾利尿剂阿米洛利：起始剂量2.5mg[b]/5.0mg[c]，1次/d，每天最大剂量20mg，每天
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2015.04.07 全球药企最依赖的明星药物TOP10
FiercePharma以单一产品在公司总业绩中的销售占比排序，列出企业最为依赖的明星药物TOP10。美国制药和生物技术资讯机构FiercePharma定期按销售额对药物进行排名，列出最畅销的抗癌药物、糖尿病药物、心脏病治疗药物等，读者可从中一窥制药行业的全貌。其中，艾伯维(AbbVie)的修美乐(Humira
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2017.08.14 2017 财年全球销量 Top 20 药物
2016年至2022年，全球处方药市场预计增长6%，2022年该市场的规模将达到约1.05万亿美元。Top20药物由14家公司生产，2016年这些药物占到全球处方药市场总份额的10%。
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2020.11.05 上市近两个月，汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理
：Zercepac®）新增药品规格（60 mg/瓶，不含防腐剂）的补充申请（sNDA）正式获得国家药品监督管理局受理。此前，汉曲优®（规格 150 mg/瓶，不含防腐剂）已在今年 8 月于国内获批上市，首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地，目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
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2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生
（AHS）是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率，已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而，别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...）表明，有91%的AHS患者和36%的对照组患者接受了大于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇初始剂量。研究表明，小于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇