搜索到 1000 条关于 þ˸ 2.5mg vkr723.top GHB Ǹ Ʈ ǰ̱Ʈ ۿ ǰ̱þ˸ Թ þ˸ ӽð GHB ԻƮ ͳ GHB Ź ǰ̱ Թ 的文章
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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
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2020.11.10 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
常常在临床上看到这样的用药方案：诊断「心房颤动」，使用利伐沙班10 mg qd 抗凝治疗，究竟是否正确？心房颤动（房颤）是临床常见的心律失常...影响小等优点，已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是，房颤抗凝到底是选择低剂量（10 mg/qd）的利伐沙班还是标准剂量的利伐沙班呢？1适应证不同，用药
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2021.02.20 广西壮族自治区南溪山医院极致微创 2.5 厘米小创口解决胸腔大问题
近日，自治区南溪山医院胸外科为一位 63 岁的纵膈肿瘤患者马大娘做了切除胸腔纵隔肿瘤的微创手术，仅仅 2.5 厘米的手术小创口就解决了胸腔的大问题。自治区...。2.5 厘米的微创伤口据熊荣生主任介绍，现在的很多影视作品里不乏主角发生不幸需要进行胸腔手术的情节，画面里患者全身被插满管子并且使用呼吸机，凶险万分的
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2015.10.13 诺华再次收购以色列 Gamida 细胞公司 2.5% 的股份
病。Gamida 计划在 2016 年中旬启动 NiCord 的三期临床试验。作为最新协议的一部分，诺华公司将立即投资 500 万美元获得 Gamida 细胞 2.5
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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
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2016.06.27 2015 年在华跨国药企药品终端销售额 TOP10（亿元）
华跨国药企终端药品营收 TOP10（亿元）数据来源：中康 CMH，销售额以终端零售价计算多年来，外资药企凭借原研药单独定价优势，在中国主要大城市等级医院销售势头...生产的肺动脉高压治疗药波生坦，2016 年 1 月 1 日起将由 19980 元/盒降至 3998 元/盒（规格为 125 mg*56 片/盒），降价幅度达
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2012.06.30 英国宣布实施2.5亿英镑生物科学投资计划
英国大学与科学部部长最近宣布实施一项重大的投资计划，用以保障英国生物科学研究领域在全球竞争中的地位，以及应对未来社会将面临的科技前沿的各种挑战。此次宣布的五年战略的首笔投资是由生物技术与生物科学研究理事会（BBSRC）配发的2.5亿英磅，这笔经费共包含了26个战略科学项目和14个关键国家研究能力项目，这些项目
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2021.04.02 重磅！鲁南制药利伐沙班片（规格：15 mg）获准上市！
3 月 17 日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片（规格：15 mg）经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片（规格：15 mg）批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
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2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗，分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
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2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2014.10.31 NICE推荐拜耳的利伐沙班可用于急性冠脉综合征的二级预防
利伐沙班（2.5mg）可用于急性冠状动脉综合征（acute coronary syndrome，ACS）的二级预防。此次NICE发布的具有积极意义的ACD正是基于一项具有重大意义的临床试验的全面审查结果，该随机、对照的名为ATLAS ACS 2 TIMI 51临床试验旨在评价每日两次利伐沙班（2.5mg）的
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2014.05.16 新药研发预付款资金TOP10排名
阿斯利康突破4.65亿美元。6, 艾利妥：辉瑞公司为重磅交易支付2.5亿美元，尚未还清辉瑞与施贵宝。早在2007年，立普妥让辉瑞卷入大量
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2013.12.18 2013年度最受欢迎新闻故事TOP10
库比预想的要更大》科学家们表示，对黄石国家公园地震活动性勘测结果显示，该公园地下的超级火山岩浆库的体积是之前预想的2.5倍。尽管如此，黄石国家公园
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2014.08.11 处于后期临床阶段的未来重磅炸弹榜单 TOP15
（AIN457）与安慰剂之间显着的药效差异。该药物在头对头研究中已经击败了更加艰难的竞争对手 Enbrel，两个 3 期研究中 300 mg 和 150 mg 剂量...，并在五月报告了积极结果。研究人员报告称，高剂量 210 mg 组中 83% 的患者通过了显著皮肤清除的标志，轻易击败了可以忽略不计的安慰剂组的回应。礼来也有
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2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平
尿白蛋白排泄率（UAER）和β2-微球蛋白（β2-MG）水平有显著影响，为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标，并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示，治疗前各组血压
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2014.04.23 2014 年第一季度最具看点的药物 top10
。Teva 1 月 28 日宣布每周 3 次皮下注射版 Copaxone 40 mg/mL 被 FDA 批准，期望借助新剂型继续保持对原有患者的吸引力