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2021.04.02 重磅！鲁南制药利伐沙班片（规格：15 mg）获准上市！
3 月 17 日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片（规格：15 mg）经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片（规格：15 mg）批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
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2011.12.28 患者，男，40岁，间断发热2年
、寒战，数小时后可自行降至正常，就诊于当地医院，予青霉素、头孢类抗生素（具体不详），以及地塞米松每次5mg等治疗2-3天后体温可控制在正常水平，约4-5天至10余...，自行减量35mg×3d，每3d减量5mg直到10mg qd×4d，2月前至当地医院查血Rt：Plt 20×109 /L（自述
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2012.05.25 患者，男，40岁，间断发热2年
、寒战，数小时后可自行降至正常，就诊于当地医院，予青霉素、头孢类抗生素（具体不详），以及地塞米松每次5mg等治疗2-3天后体温可控制在正常水平，约4-5天至10余... 40mg qd×30天，自行减量35mg×3d，每3d减量5mg直到10mg qd×4d，2月前至当地医院查血Rt：Plt
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2012.03.31 ACC2012：PCSK9单克隆抗体对原发性高胆固醇血症的效果好
安慰剂、SAR236553/REGN727 50mg、100mg、150mg（每2周皮下注射一次）和200mg、300mg（每4周皮下注射一次 ）。主要终点是治疗...LDL-C<70mg/dL的患者比例，安慰剂为3%，50mg为47%，100mg为84%，150mg为100%，200mg为46%，300mg为57
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2012.02.07 妊娠合并甲亢死亡病例讨论
100mg bid。3、入院时查血常规、PT正常，甲亢系列FT3 FT4，T3 T4在正常范围，TSH0.06，血生化正常，BNP正常，心肌酶谱正常，血气分析...,心肺听诊无异常。该患者26周时曾因甲亢危象、左下肢感染在本院住院治疗好转后出院，出院后口服丙基硫氧嘧啶100mg bid。入院时查血常规、PT正常，甲亢系列
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2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平
尿白蛋白排泄率（UAER）和β2-微球蛋白（β2-MG）水平有显著影响，为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标，并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示，治疗前各组血压
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2012.06.14 依托拉嗪左旋多巴治疗帕金森病后产生的运动障碍(LID)有阳性作用
(LID)有阳性作用的消息，依托拉嗪达到了本实验的首要目标，即能显著地减轻5mg（p=0.0007）和7.5mg(p=0.0467)左旋多巴诱导的运动障碍，同时不影响左旋多巴的功效。本实验中依托拉嗪也有良好的耐受性，未发现严重不良事件。依托拉嗪是一种选择性的5-HT1A/1B部分激动剂，多个帕金森模型获得的临床前
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2021.05.10 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量，不再挠头翻书！
μg/min，每 5～10 分钟增加 5～10 μg，可用至 100 μg/min。02硝普钠 (50 mg/支)1 支 + 5% GS 50 mL iv...艾司洛尔 (100 mg:10 mL)负荷剂量 0.5 mg/Kg iv(1 min)。维持剂量：100 mg + NS 至 50 mL iv 泵入，1.5 mL/h
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2022.12.02 静脉泵入药物如何配置？走速多少？全都总结在这里啦！
不想看版的可直接拉到文末看表格01硝普纳 (50 mg/支)示范配置：1 支 + 5% GS 50 mL；示范走速：1 mL/h ，最大 42 mL/h；常规...)示范配置：100 mg（降压）或 50mg（降心率）+ 50 mL NS；示范走速：7.5 ~ 23 mL/h
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2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准
LEO 制药 Enstilar（钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0，5 mg/g）获得欧盟系统批准，用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病... 3a 期 PSO-FAST 研究与 2 期 MUSE 安全性研究，前者在周期为 4 周的研究中评价了该药物的有效性与安全性。在 PSO-FAST 临床试验中
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2014.05.20 ASCO2014：秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌
III期临床试验。受试者口服阿帕替尼或相匹配的安慰剂每日850mg，连续28天为1周期。主要研究终点为总生存期（OS）。研究采用中央随机化设计，并根据转移灶数量... ％和0.00 ％ 。安全性方面， 阿帕替尼治疗一般耐受性良好。大部分的不良反应可以通过暂停用药或药物减量可控。发生率超过2 ％的 3级/ 4级不良反应包括高血压、手足
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2014.06.11 迈兰推出Paraplatin仿制药
迈兰(Mylan)6月9日宣布，在美国推出卡铂注射液(Carboplatin Injection，50mg/5ml)，该药是百时美施贵宝(BMS)品牌药...，用于晚期卵巢癌的初始治疗。此外，卡铂注射液(150mg/15ml，450mg/45ml，600mg/60ml)也已获FDA批准。迈兰计划接下来陆续将这些产品
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2020.11.05 上市近两个月，汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理
：Zercepac®）新增药品规格（60 mg/瓶，不含防腐剂）的补充申请（sNDA）正式获得国家药品监督管理局受理。此前，汉曲优®（规格 150 mg/瓶，不含防腐剂）已在今年 8 月于国内获批上市，首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地，目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
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2013.10.16 145mg/m2的Etirinotecan pegol3周方案为转移性乳腺癌患者3期临床研究推荐方案
胞减少（14天治疗方案组中4人/21天治疗方案组中4人）和脱水（14天治疗方案组中5人/21天治疗方案组中3人），有14名受试者因为治疗所带来的毒性反应而选择终止治疗... 145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。研究背景:在转移性乳腺癌患者中，5年生存率低于25%，所以我们急需新的
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2011.08.15 艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性
增高，在24周时，25mg组、50mg组和安慰剂组的ACR20分别为39．1％、61．3％和24．2％，ACR50分别为23．9％、31．2％和7．4％，ACR20及ACR50治疗组优于安慰剂组．50mg组优于25mg组（P〈0．05）。治疗组在红细胞沉降率、C反应蛋白、类风湿因子改善程度差值组间比较有统计学意义。T-614