搜索到 1000 条关于 þ˸ 100mg ã4.ã ) ͳ ߱ġ ó ̱ ɰ ӽð 50mg Ի̱Ʈ Ϲ þ˸ 5mg о 的文章
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2011.11.09 肾动脉狭窄患者的治疗问题
。既往时：心肌梗塞史1年，高血压史20余年。最高230/125mmhg现不规则服用“尼群地平 10MG 3/日”血压控制不佳...。血压控制范围 140—150/90—100mmhg。另静滴血塞通等。目前主要诊断冠心病 陈旧性心肌梗塞
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2016.06.19 地塞米松在 5 大系统中的用药经验
即使是在治疗时也不应超过每周 2～3 次；4. 淋巴瘤：Hyper-CVAD 中地塞米松为 40 mg/d，于第 1～4 和 11～14 天口服或静脉滴注；5...期间监测眼压，眼压高时停药或用其他药物。4. 玻璃体手术后：手术结束时给予球旁注射地塞米松 2.5 mg，术后点 0.1% 地塞米松眼水。消化系统疾病嗜酸细胞
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2013.11.29 英国明年4月全面“封杀”中成药
据《英国侨报》报道，11月21日，英国药品和健康产品管理局发布新闻称，为了进一步帮助人们购买和使用安全的草药制品，从2014年4月30日起将全面禁售未注册的草药制品。目前尚无一中成药成功注册，这也意味着明年4月30日以后，目前英国市场上的中成药存货将全部下架，消费者将无法通过正当渠道在英国市场上购买
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2011.10.18 基因泰克公司降低了抗病毒药物奥司他韦口服混悬液浓度
近日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，抗病毒药物奥司他韦口服混悬液（达菲）的制造商基因泰克公司为了更准确的测量，这个月将该产品的浓度从12mg/mL降低到了6mg/mL。据FDA，当摇动时，低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫，干扰正确的测量。基因泰克修改了产品的标签，以反映的浓度的降低
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2013.08.02 FDA警告雷珠单抗注射液临床三期HARBOR研究存在重大问题
，与低剂量（0.5mg）雷珠单抗注射液相比，高剂量（2mg）在改善患者视敏度方面并未有显著优势。FDA于去年九月巡查了基因泰克在匹兹堡的临床试验基地，发现有2例不符合入组标准的患者被纳入试验；5例患者的最佳矫正视力由无资质人员测试；9例患者的视敏度测试在测试员知情的前提下进行，未实行单盲。FDA在该试验点
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2011.12.06 2011卫生晋级消化内科真题，回忆整理
妇女最近感里急后重，排便出血首选检查：直肠指检？3.局限性进行性肝大：血吸虫.肝癌4.常见慢性头痛：紧张性头痛5.瞳孔缩小... {0 g, e9 O+ B 4 z3 [/ V' n! }5 r$ j! A9.确诊肝内胆汁淤积性黄疸和肝外梗阻性黄疸：10.慢性
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2011.08.15 预防卒中发作后残疾 早期联用阿司匹林和缓释双嘧达莫有效
神经功能缺陷[美国国立卫生研究院（NIH）卒中量表评分≤ 20]的543例成年患者，随机予阿司匹林（25 mg，bid） 加缓释双嘧达莫（200 mg，bid），或单用阿司匹林（100 mg，qd）治疗，持续7日 。随后采用伪随机数发生器(PRNG)将患者随机分组，都给予阿司匹林联合缓释双嘧达莫治疗90天。主要终点为随访90天时
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
确定MTD/RP2D的递增剂量。所有患者分为6个剂量组，各组每次用药剂量为100-600mg，一日两次。截至2013年12月2日，研究共纳入33名患者（79%男性，平均年龄57岁，61%PS评分0分）。其中最常见的肿瘤为肝细胞肝癌（HCC，45%）和结肠癌（21%）。200 mg 组、 250 mg 组
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2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin
• 可多孔板，磁珠，芯片的表面包被• 活性＞17U/mg，纯度＞95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
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2012.08.16 第三次使用紫杉醇出现过敏性休克一例分析
月4日来我院开始进行第一周期化疗，方案用紫杉醇210mg，静滴，第1天；顺铂30mg，静滴，第1~5天，28天为一周期。化疗前12小时用地塞米松15 mg口服...。紫杉醇的不良反应主要有：1.过敏反应；2.骨髓抑制；3.神经毒性；4.心血管毒性；5.关节及肌肉痛；6.胃肠道反应。也有因为紫杉醇不良反应造成病人死亡的报道
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2014.05.25 FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量
FDA近日表示，因用药次日损害风险，患者在起始使用睡眠药物右佐匹克隆(Lunesta)时，睡前服用量不应超过1mg（目前标签推荐剂量的三分之一）。在此之前...中，服用3mg剂量药物的受试者与安慰剂组相比，在用药11.5个小时之后，显示有明显的精神运动及记忆功能损伤。这些功能性损伤“在7.5小时时最严重，但在11.5