搜索到 1000 条关于 þ˸ 100mg ã4.ã ) ͳ ߱ġ ó ̱ ɰ ӽð 50mg Ի̱Ʈ Ϲ þ˸ 5mg о 的文章
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2012.11.12 阿斯利康开展乳腺癌药物 FASLODEX 的全球Ⅲ期临床研究
FALCON研究，这是一个涉及450例绝经患者的全球性临床研究，患者之前没有经过任何激素治疗，且呈现激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。该研究评估了本品500mg与阿那曲唑（anastrozole）1mg在这个患者群中的疗效和耐受性。氟维司群目前用于治疗激素受体阳性的转移性乳腺癌患者，针对在抗雌激素治疗后病情仍继续
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2008.10.10 三协唯 薄膜包衣片 [ Trizivir Film-coated tab ]
成份每片薄膜包衣片 阿巴卡韦 Abacavir 300mg， 拉米夫定 Lamivudine 150mg， 齐多夫定 Zidovudine 300mg适应症治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人。用量≥18岁 每天2次，每次1片。不应用于体重<40 kg的患者，因为本品是剂量固定的
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2022.01.14 掌握 5 个知识点，补钙再也不抓瞎！（实用升级版~）
× 20% = 100 mg），用法：每次 2 ～ 4 片，3 次/日；1 片葡萄糖酸钙 500 mg，含元素钙 50 mg（500 mg × 10% = 50...吸收，是最理想的钙源，每天喝上 300 毫升左右牛奶，能补充约 300 mg 钙。其次是豆类及豆制品，包括黄豆、毛豆、扁豆、蚕豆、豆腐、豆腐干、豆腐皮等，100
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2010.04.16 英国警告非那雄胺致男性乳癌风险
近期，英国药品和健康产品管理局（MHRA）向医疗卫生人员和公众发布了一份关于对含非那雄胺药品引起男性乳癌风险的评估报告。非那雄胺5mg片剂...报告中乳癌发生在开始治疗的五年内。尽管在临床试验中，服用非那雄胺5mg片剂的患者发生男性乳癌的总体概率和没有服用非那雄的患者组相比并无明显统计学差异
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2014.03.20 Medscape：抗真菌药泊沙康唑静脉注射剂获美国FDA批准
默克公司3月14日宣布，三唑类抗真菌药泊沙康唑（Noxafil）静脉注射剂已获美国食品和药物管理局（FDA）批准，并将于4月中旬全面发售。之前该公司获准出品的泊沙康唑剂型分别为100mg缓释片和40mg/ml口服混悬液，这两种剂型适用于13岁及以上患者；而新的静脉剂型适用于18岁及以上患者。默克公司
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2017.04.05 4-5 晚新闻：日本外科医生考试要折 5 毫米厚纸鹤
;60% 以上的三级综合医院开展日间手术试点4 月 5 日，黑龙江卫计委发布「关于深入推进 2017 年进一步改善医疗服务行动计划重点工作的通知」，提出 三级医院...日本选拔医生：想要做外科医生先学会折 5 毫米厚千纸鹤最近，网上一个视频在医学生中疯转：日本某医院选拔年轻外科医生出奇招，视频中，考生被要求挑战三项手工活
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2017.04.03 主任查房：新生儿肺炎诊疗 4 问答
50 mg/kg q12h。密切监护、适当支持。主任向实习医师的 2 大提问：1. 问：新生儿宫内感染性肺炎临床特点有哪些？与婴幼儿肺炎相比...不符，有待于监测病情及实验室指标的变化、母亲及患儿的各种体液培养结果进一步明确。4. 治疗：与其他年龄组不同的是，新生儿肺炎，首先强调的是呼吸道管理：雾化吸入
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2012.03.27 患者，女，14岁，长期发热待查
（厚4~4.6cm），自身抗体检查阴性，肥达、外斐试验阴性，布氏杆菌病来特试验、半胱氨酸及虎红均阴性，半抗体1：50（3+），1：100（3+），支气管镜检查除外...）、 加稳可信（1g/日×6天）、雷米封加利福平加地塞米松（5~7mg）治疗3天，仍有弛张高热、干咳，体温仍可自行或服解热药或物理降温或用
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2014.09.27 英夫利昔单抗、戈利木单抗及阿达木单抗未获NICE推荐
可用治疗药物相比更具成本效益。尽管默沙东与卫生署达成一致意见，100mg剂量（1525.94欧元）与50mg剂量（762.97欧元）戈利木单抗可通过一项患者获取...。溃疡性结肠炎可以不定时发生，但通常认为50%的患者至少每年要复发一次。这种病可发生在任何年龄段，但通常发生在15-25岁之间。有关三款药物应用的最终指南预计
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2014.08.18 仿制药进入“开挂”模式
等重病药效显著，使用者不会出现常规化疗所见的心烦、呕吐等不良反应，但治疗费用惊人，一支440mg制剂售价就高达23000元。对国内患者而言现在有了一个...跨国公司业务流程再造“赫赛汀”的争夺战只是生物制药后专利时代的一个缩影。根据国际医药行业调研机构AMR的最新数据，在未来4年内
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2010.08.09 英国警示唑来膦酸的肾损害风险
英国药品和保健产品管理局（MHRA）在2010年第4期《药物安全更新》中发布了有关唑来膦酸的安全性信息，进一步强调其肾损害风险。在英国，5mg...；当与其他可影响肾功能药品联合使用时应谨慎。● 对于使用Aclasta的患者，MHRA建议单剂量给药不应超过5mg，且不推荐用于肌苷清除率<35ml/
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2014.04.02 Darapladib治疗稳定性冠心病研究未达主要终点
darapladib（160mg）或安慰剂治疗，此前所有患者均接受阿司匹林、抑制素和抗高血压药物治疗。本研究的主要终点为心血管事件、心肌梗死或卒中发生时间；次要...脉血管重建）。2008年12月至2010年4月，入组的15828名患者来自39个国家的663个中心。7924名患者被随机分配到darapladib组
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2012.04.01 中度肺栓塞低剂量溶栓方案颅内出血风险低
;0.001)。他对MedPageToday说，“我们对现在正处于中度肺栓塞的患者实施该治疗方案，”并且补充说明50mg剂量的tPA是安全的，“在该研究中没有颅内出血的案例。”Sharifi说，出于对引发颅内出血的顾虑，很少有医生赞同在2小时之内注用100mg全剂量的tPA纤溶酶来遏制肺栓塞。本研究的目的在于寻找一个能够消除
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2017.07.25 多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善
均达到了主要疗效终点，即第 48 周 BCVA 与基线相比的平均变化不劣于阿柏西普。这两项临床研究中，在负荷剂量期至第 48 周期间，6 mg RTH258...（brolucizumab）6 mg 治疗方案达到主要终点和关键次要终点。在 HAWK 研究中，RTH258 3 mg 也达到了这些终点。这些关键研究在全球 400
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2014.05.21 ASCO2014：色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著
为750mg/d。方法： ALK+成人晚期癌症患者接受色瑞替尼口服，每日一次。在MTD确定后，患者被纳入延展组：分为ALKi NSCLC经治疗组（PT）、ALKi阴性 NSCLC组和非NSCLC组。研究结果来源于接受色瑞替尼750mg/d推荐剂量治疗的NSCLC患者组。结果：个来自11个国家的255例
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2014.09.24 警惕丙硫氧嘧啶的严重不良反应
;7-8年，长期服用丙硫氧嘧啶100mg，3次/日，期间偶有白细胞减少、肝功能异常等现象，但经对症治疗都能纠正。近6个月来自觉手臂酸痛不适，4月21日在无明显诱因的...物致ANCA相关性血管炎”，经口服甲泼尼龙30mg，日1次，治疗后好转出院。2013年5月16日开始减少丙硫氧嘧啶的剂量，每半月减少50mg。2013年