搜索到 1000 条关于 þ˸ 100mg ã4.ã ) ͳ ߱ġ ó ̱ ɰ ӽð 50mg Ի̱Ʈ Ϲ þ˸ 5mg о 的文章
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2011.12.13 严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授：SATURN研究解析
对药物更敏感，使用10mg剂量可能达到和欧美人群应用20 mg同样的LDL-C水平。据此推断，亚洲患者使用瑞舒伐他汀20 mg就可能实现斑块逆转，正如试验中欧美人群40 mg瑞舒伐他汀逆转斑块的结果。严晓伟教授：在中国对ACS和冠心病合并糖尿病患者要求将LDL-C降至80 mg/dl以下，但达标率非常低
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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
2021 年 7 月 9 日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮 10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的
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2012.02.29 甲亢患者的多系统损伤病例一例
，改为每日一片（5mg），再一周后无不适主诉，改为每日二片（5mg bid），再2周后复查肝功能（前后共4周），如无明显损害（酶的变化小于20%），维持每日二片...，降低心肌耗氧，而且每日10mg比索洛尔作用与每日100mg阿替洛尔、100mg美托洛尔或160mg普萘洛尔效果相当。患者明确已经连用地高辛与每日60普萘洛尔
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2011.11.03 女性，进食差10余天，呕吐4天，严重低钠血症一例
，可以步行，无精神神经症状，无喘息，血钠128mmol/L。huangxiaoqing：若是垂体源性肾上腺皮质功能不全，给100mg氢考，血钠能很快恢复正常。...4.注意补钠的量啊 千万别太快，如果出现脑桥脱髓鞘可就麻烦了！如果血钠能上到120以上就别补了。wujinwen123：连病人年龄都不报，太不
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2011.10.14 FDA批准宣布批准Juvisync(西他列汀+辛伐他汀)复方制剂上市
mg/10 mg、100 mg/20 mg和100 mg/40 mg三种。生产商已开始研发含有50 mg西他列汀的药片，即Juvisync 50 mg/10 mg、50 mg/20 mg和50 mg/40 mg。在含有50 mg西他列汀的药片上市之前，需要使用该剂量药物的患者应服用单一成分的西他列汀药片
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2012.01.18 氟康唑妊娠早期用药导致出生缺陷的风险
、关于在妊娠早期为治疗真菌感染而长期大量服用氟康唑（400-800mg/天）的母亲出生的新生儿发生罕见的、显著的先天异常的病例报告医学文献。其中4篇报告是关于母亲...2011年8月3日，美国食品药品管理局（FDA）向公众发布通告称，妊娠早期长期大剂量服用抗真菌药氟康唑（400-800mg/天）可能与一些罕见、显著的婴儿
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2015.11.16 盘点 7 种 DPP-4 抑制剂药物的心血管安全性
<4b5，qd肾西格列汀FDA，2006否β-氨基酸<24100，qd肾替格列汀日本，2012是脯氨酰噻唑烷<2420，qd肾维格列汀欧盟...小鼠的心血管损伤，是独立于血糖和血压的。此外，利格列汀还能减弱心肌损伤后的内膜增生和平滑肌细胞增殖。4. 阿格列汀EXAMINE 研究旨在评估阿格列汀对 2 型
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2016.01.06 5 问 5 解答搞定糖尿病酮症酸中毒
/dL ，血 pH< 7.5C．血酮浓度增加> 5 mEq/L ，血糖水平> 250 mg/dL ，血 pH< 7.3D．血酮浓度增加> 7 mEq/L ，血糖水平> 300 mg/dL ，血 pH< 7正确答案：C。DKA 的生化诊断标准为：血酮浓度增加> 5 mEq/L
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2014.01.03 2013年FDA批准增加适应症的20个药品
后改为100mg）、安慰剂组，200/100mg戈利木单抗与安慰剂组的临床应答率分别为30%、52%，症状改善分别为6%、19%，400/200mg戈利木单抗组未体现额外的治疗效果。在第2项临床试验（54周维持期治疗）中，463例患者随机分成50mg戈利木单抗组、100mg戈利木单抗组、安慰剂组，100mg戈利木单抗组
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2012.08.01 JPET：mGluR4治疗帕金森病临床前研究获得阳性结果
一项开创性研究为选择性代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）调节剂在治疗帕金森运动症状方面提供了更深入的了解。Addex Therapeutics（SIX:ADXN)，一家在口服小分子变构调节器类药物发现和开发方面处于领先地位的制药公司，日前宣布公司旗下的新型高度选择性代谢型谷氨酸受体4
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2013.03.15 Vimpat在Ⅲ期临床单药治疗研究中表现出积极结果
2013年3月5日，比利时生物制药公司UCB宣布，拉科酰胺（商品名：Vimpat）在单药治疗成人部分发作癫痫或无继发泛化癫痫患者的Ⅲ期临床研究中，与历史对照相比表现出积极结果。该研究达到主要终点，拉科酰胺（400mg/日）组患者治疗退出率显著低于历史对照。UCB公司预计将该研究数据作为拉科酰胺新药申请
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2016.12.14 从炸药到良药：解析 4 类扩血管药
心脏瓣膜置换术术后血栓形成），以及肾病综合症。PDE-5 抑制剂还有未在我国上市的治疗治疗支气管哮喘、喘息型支气管炎的扎普司特等。4. 非选择性 PDE 抑制剂... 批准适应症为用于间歇性跛行、预防脑梗死复发 (心源性脑梗死除外)，其他临床应用参考如预防 PCI 术后后血栓形成。口服，一次 100 mg，一日 2 次，可根据
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2012.02.28 患者，男性，16岁，发热7天，腹痛、腹泻4天
，全腹压痛，轻度反跳痛，肠鸣音亢进，立即行腹部透视，7：30腹透结果报告未见异常，给654-2 10mg静注无效，8：20抽血查血淀粉酶，同时给强痛定100mg...，7：30腹透结果报告未见异常，给654-2 10mg静注无效，8：20抽血查血淀粉酶，同时给强痛定100mg肌肉注射，痛疼缓解约30分钟再次发作，9:20
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为两组，患者将接受化疗序贯西妥昔单抗（首剂400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者只接受化疗。化疗需达到6个周期，间隔3周；化疗结束后，随机分为化疗序
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2012.06.04 ASCO2012：铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效
)。方法：SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下，患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗，然后随机分成一组接受化疗联合西妥昔单抗（开始400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者一组单独化疗。患者进行了六个每三周一疗程的治疗；随机分到联合西妥昔单抗组
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2016.11.03 一文盘点：常见疾病的抗血小板药物治疗策略
情况同（2）。4. 围冠状动脉搭桥术（CABG）期 [1,3]：（1）CABG 前：阿司匹林 100～300 mg/d，正在服药者术前无需停药。氯吡格雷术前至少... 75 mg/d 或替格瑞洛 90 mg ，2 次/d（至少 12 个月）。5. 冠心病特殊人群 [1,2]：（1）≥ 75 岁高龄患者：①阿司匹林 75～100