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2011.08.30 欧洲批准linagliptin用于治疗2型糖尿病患者
勃林格殷格翰公司和礼来公司已经获得欧盟委员会关于Trajenta（linagliptin）5 mg薄膜包衣片用于治疗2型糖尿病成年患者的销售授权...一种剂量。这对于医生非常方便，因为对于所有的成年患者只有一种正确的剂量。linagliptin 5 mg的批准是基于一项临床试验方案，其涉及约6000
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2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛
日前，FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物，认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示，限制每剂量单位...;此外，FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议，药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时，要与
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2011.09.19 贝伐单抗与化疗药物联合用于晚期结直肠癌治疗的近期疗效和安全性观察
。22例贝伐单抗剂量为5mg/kg，每两周用药1次，联合化疗方案FOLFOX 6例，FOLFIRI 11例，CPT-11 5例；10例为10mg/kg，每3周用药1...、XELOX)7例(6例均为1线用药)，PR3例，SD例4例；贝伐联合CPT-11、5-Fu方案(FOLFIRI)8例(2例为1线用药，6例为2线及以上用药
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2014.06.02 癌症这50年
中的致癌物质和幽门螺杆菌是主要的致癌因素。在过去的30年间，美国胃腺癌患者的5年生存率从15%增加到29%（表1）在过去的50年里，胃腺癌可进一步分为两种...个月延长至8.5个月。我们尚不清楚是否其中一种化疗方案优于另一种，是否这两种辅助治疗方案都有效。但是这两种方案都有希望在未来5年内出现远远超过之前50年的进展
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2012.03.01 高血压服用降压药7天后血压反而增高
正常范围内。4、2月10日早晨给予络活喜5mg瞩患者下午4点服用，但今晚7点测血压195/110mmHg，HR70次左右。问题：在线求解，下一步...狭窄、消除了血压波动的诱因之后，可试用如下方案：厄贝沙坦150mg bid (8am，4pm)，波依定2.5mg qd (8am)，波依定5mg qd (4
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2013.12.08 泮托拉唑比雷尼替丁更能降低消化性溃疡出血的再出血率
泮托拉唑40mg；后者初始静脉给予雷尼替丁50mg，此后前3天内每8小时予50mg，尔后每12小时150mg。所有的再出血患者均再次接受内镜下治疗。结果...消化性溃疡出血患者内镜下成功止血后的再出血率为4%-30%，再出血仍是提示该类患者预后不良的最重要因素。本研究的目的旨在比较静脉应用泮托拉唑
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2022.07.07 糖尿病肾病能否逆转？早期诊断是关键
），主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg/g 和（或）估算的肾小球滤过率（eGFR）< 60 mL·min⁻¹·（1.73 m...内的 3 次检测中至少 2 次 UACR ≥ 30 mg/g 或 UAER ≥ 30 mg/24 h（≥ 20 μg/min）。■eGFR <
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2021.11.09 糖尿病肾病能否逆转？早期诊断是关键
卷第 4 期中华内科杂志 2021 年 6 月第 60 卷第 6 期中国临床医生杂志 2020 年 第 48 卷 第 5 期  ...糖尿病肾病（DKD）是指由糖尿病所致的 CKD，病变可累及全肾（包括肾小球、肾小管、肾间质等），主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg
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2014.09.17 重症哮喘 我们用抗IL-5疗法对付你
做为研究对象，并随机分入静脉mepolizumab治疗组（75mg）、皮下mepolizumab治疗组（100mg）或安慰剂组，每4周注射1次，疗程为32周...、安慰剂对照、平行研究，共纳入了135例重症嗜酸粒细胞性哮喘患者。所有受试者以1：1的比例随机分入mepolizumab治疗组（剂量为100mg）和安慰剂组
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2011.07.08 美国FDA发布5α还原酶抑制剂（5-ARIs）的安全性信息更新
。两项临床试验表明，非那雄胺5mg和度他雄胺治疗后前列腺癌的整体风险降低了，整体风险降低主要是由于低风险型的前列腺癌的发生率降低了。然而，两项试验均显示使用非那雄胺...了使用非那雄胺5mg (n=9423)与安慰剂(n=9459)相比前列腺癌风险的降低情况。PCPT的结果显示，男性使用非那雄胺与安慰剂相比前列腺癌的整体风险降低
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2012.03.27 药物流产后突发意识不清
吐白沫。昏迷后第2天，后续有视物不清、视物成双及饮水呛咳及四肢无力。有大脑，脑干的损害；3.体征：体征不对称-----说明病灶分布不对称！4.头颅MRI：（1...wozaixinan：21岁，女性。13天前因异位妊娠(孕40余天)在外院给予天花粉2.4mg肌注，米非司酮500mg口服杀胚。1小时后开始出现发热
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2013.05.18 ASCO2013：尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼
不可切除和/或转移性GIST患者按1：1比例随机分入公开标签尼罗替尼400 mg每日两次或伊马替尼400 mg qd（针对KIT外显子9突变，400 mg每天两次）治疗组。试验主要终点为经中心审查后无进展生存期(PFS)。入组目标为736例患者，观察375例，90%置信区间两侧5%误差检查得到危害比(HR) 为0.71
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2014.05.31 ASCO2014：12周一次唑来膦酸维持治疗对乳腺癌骨转移女性安全有效
在骨转移的乳腺癌患者中，每4周接受唑来膦酸4mg可降低骨骼相关事件的发生。OPTIMIZE-2研究确定了在既往每月接受双磷酸盐类药物持续一年或以上的患者...比例随机分为2组，一组（q4组）接受唑来膦酸4mg治疗，每4周重复一次，另一组（q12组）同样接受唑来膦酸4mg治疗，每12周重复一次。在疗程的间歇研究者应用
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2012.11.01 无症状性高尿酸血症的诊断与治疗
将高尿酸血症(HuA)的诊断标准定义为男性血尿酸水平>420umoL／L(7 mg／d1)，女性>umoL／L(6 mg／d1)，无痛风发作的HuA称为无症状HuA。约有5％一12％的HUA患者最终会发展成为痛风。无症状HuA的治疗包括改善生活方式、积极控制与血尿酸升高相关的代谢性危险因素、避免应用使血尿酸
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2017.08.31 白细胞介素 4（IL-4）
统一命名 IL-4。人 IL-4cDNA 序列有 153 个氨基酸残基前体蛋白，成熟 IL-4 由 24 个氨基酸残基的信号肽裂解产生，基因定位于第 5 号染色体，与 IL-3、IL-5、IL-13 和 GM-CSF 的基因临近。在氨基酸序列水平上，成熟的人 IL-4 与小鼠 IL-4 约 50％ 相同，但人、鼠
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2014.05.26 辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点
的患者比例为43%和63%），5mg和10mg BID剂量均达到了首个主要疗效终点。此外，在失去足够治疗反应（PASI75或PGA降低50%）的患者中...明，tofacitinib 5mg和10mg每日2次（BID）疗法，均达到了2个主要疗效终点。该项研究中，安全性数据与此前研究一致。OPT Retreatment
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2013.07.01 BOA2013：培美曲塞联合卡铂，或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别
背景：培美曲塞联合卡铂，或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗是晚期非鳞状非小细胞肺癌（NS-NSCLC）常规一线用药。本研究首要目的是比较无4级毒性的无疾病进展生存期（G4PFS）。方法：纳入研究的为Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌患者，年龄18岁以上，被随机分配（1：1）到培美曲塞（500 mg/m2）联合卡
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2013.06.03 ASCO2013：中山大学张力教授确定亚洲NSCLC人群进行多西他赛维持治疗最佳剂量
行4个周期。随后对于通过初始治疗后病情得到控制的患者，按随机分配方式(R2, 1:2)进行最佳支持治疗(BSC)，或通过60 mg/m2的多西他赛进行为期6个周期...背景： 根据相关报告，多西他赛(75 mg/m 2 )可用于西方晚期NSCLC患者群的一线和维持治疗。而目前亚洲患者在进行多西他赛治疗时，用药剂量却有
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2012.09.26 前列腺癌去势药物诺雷得三月长效剂型在中国上市
2012年9月22日，阿斯利康公司宣布诺雷得®（通用名：醋酸戈舍瑞林）10.8mg在中国正式上市。该药品于2011年12月31日获得中国食品药品监督管理局（SFDA）批准，适用于可用激素治疗的前列腺癌，为中国前列腺癌患者提供了一个更方便、更经济的治疗药物。诺雷得®10.8mg是阿斯利康