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海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

%。根据国外相关经验,疾病知晓率每提高10% ,控制率就会提高20%。因此,要提高中国高血压的控制率,必须有政府和相关群体的参与并进行社会化管理。关键词2&nbsp...靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例,由于药物在降压同时具有靶器官保护作用,很多患者受益于该类复方制剂,仅

2012.09.19 2011年拉丁美洲国际实验仪器、分析检测设备展

展会时间:2011年9月20-22日展会地点:圣保罗Transamerica展览中心  展会周期:两年一届主办单位...: 两年一度的实验仪器展距今已有20多年的历史,是巴西最具权威的实验仪器及检测设备展,展品内容遍布生化领域、分析仪器、实验室
拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023 年 5 月 18 日,拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准将可申达®(非奈利酮片,10 mg20 mg)的适用人群扩展到与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段,并且适应症中纳入心血管相关获益(降低心血管死亡和因心衰住院的风险)。非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂,III 期临床
蛋白尿,解读大全!

2021.04.23 蛋白尿,解读大全!

一、什么是蛋白尿?正常人尿液中仅含有微量蛋白尿,大约为每日排泄尿蛋白仅 20-80mg,若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超 150mg/24h,称为蛋白尿。二、为什么会发生蛋白尿?肾小球滤过膜损伤或通透性增加;肾小管重吸收减少;蛋白溢出增多;肾小管和尿路细胞的排泄增多;肾组织破坏;.体位和运动的影响。三、常见发生

2011.09.12 HBeAg阳性的慢性乙肝患者阿德福韦酯联合双环醇疗效和安全性良好

双环醇的疗效优于ADV单药疗效,且安全性良好。(Hepatol Int.2011年7月20日在线版)该研究纳入250例HBeAg阳性的慢性乙肝患者,随机给予ADV单药(10 mg/d)或ADV(10 mg/d)+双环醇(25 mg,tid)联合治疗48周。在治疗前后,受试者接受血浆谷丙转氨酶(ALT

2012.11.27 飞利浦在2012年北美放射学会年会上展示最新创新成果 放射解决方案推动各临床学科的医疗转型

中国北京,美国芝加哥(伊利诺伊州)——在芝加哥举行的第98届北美放射学会(RSNA)年会上,皇家飞利浦电子公司发布了公司新一代放射技术——Imaging 2.0。在本届年会上,飞利浦展示了公司的新产品,这些新产品可以加强医疗机构之间的合作并整合不同系统,从而改变

2012.09.19 第一届类风湿关节炎国际论坛

为了加强国内外类风湿关节炎诊疗领域的学术交流与合作,促进风湿病学科在我国的健康发展。由北京大学医学部主办的“第一届类风湿关节炎国际论坛”将于2009年9月18—20日在北京召开。
本次大会是我国类风湿关节炎领域的一次高水平的学术研讨会,此次会议的主题是“新进展、新热点、新思维”。届时将邀请ACR前任主席D. Fox教授及RA遗传免疫学家L. Klareskog等国内外近二十位知名专家就类风湿关节炎发病机制、诊断及治疗的最新进展做学术报告,与会者将就本领域的研究热点展开充分讨论。
我们热诚欢迎您积极参加!为推动我国类风湿关节炎的基础和临床研究做出贡献!
具体事宜如下:
一、会议时间:报 到:2009年9月18日 8:30-19:00,
会议时间:2009年9月19日-9月20日(中午);
二、会议地点:北京美泉宫饭店,地址:北京市海淀区西四环北路125号;
三、目标受众:致力于类风湿关节炎基础和临床工作的学者;
四、相关费用:注册费:提前注册:RMB:300元/人,现场注册: RMB:400元/人,住宿费自理,会议统一安排;
五、截止时间:提前注册截止时间为2009年8月31日;
六、联系方式:北京市西城区北礼士路甲98号阜成大厦B座319室,邮政编码:100037, E-mail:raforum2009@163.com,电话:010-68318316,
传真:010-68337366
北京大学医学部
二00九年六月
肾上腺素抢救心脏骤停 弊大于利?

2014.08.27 肾上腺素抢救心脏骤停 弊大于利?

关于心脏骤停治疗的推荐:目前AHA高级心脏生命支持(ACLS)指南推荐对于室颤及无脉性室速患者,应每隔3-5分钟静脉推注1mg肾上腺素。该指南相关表述如下:1...诊治中心。结果43名患者(23%)预后良好,其中位年龄为65岁。纳入患者中,98人(53%)为男性。该研究发现,在所有存活至入院的患者中,神经系统预后良好者,其接受的

第四期肿瘤深部热疗和全身热疗技术人员岗位培训班

医协函【2013】98 号各有关单位: 为全面推进深化医药卫生体制改革,积极稳妥推进公立医院改革,逐步建立我国医院评审评价体系,促进医疗机构加强自身建设和管理,不断提高医疗质量,保证医疗安全,改善医疗服务,更好地履行社会职责和义务,提高医疗行业
关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

mg 组的所有患者进行持续评估。如果 8q12 或 8q16 的患者在第 16 周或第 20 周符合 DRM 标准,治疗间隔缩短至 8q8。如果 8q16 患者...视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议,最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告:关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续
丁香播报:幽门螺杆菌治疗的多伦多共识

2016.06.22 丁香播报:幽门螺杆菌治疗的多伦多共识

。左氧氟沙星 500mg,1 天 1 次。PPI 的标准剂量埃索美拉唑 20mg,1 天 2 次。兰索拉唑 30mg,1 天 2 次。雷贝拉唑 20mg,1 天 2 次。泮托拉唑 40mg,1 天 2 次。奥美拉唑 20mg,1 天 2 次。我们关注的益生菌补充疗法,在多伦多共识中是不推荐使用的。在提高根除率
呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

2023.05.19 呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

;- 在顽固性水肿者(呋塞米每日用量超过 80 mg)中,可与袢利尿剂联用。3)保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂:螺内酯;有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用,能... mg/d,分三次服。2)肾结石噻嗪类利尿剂可促进远曲小管由甲状旁腺素(PTH)调节的 Ca2+重吸收过程,减少尿 Ca2+含量,进而减少
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

,早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效...~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg,1 天总量可以用到 1 g。氨溴索
急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

;吗啡可以有效减轻心脏耗氧量,对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg;对于吗啡所带来的呼吸抑制,急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰,喘...,说着没底气!」「吗啡癌痛时常用,心衰至少 20 年没用过了。」「看过其他老师用过吗啡治疗急性左心衰,但本人从不用,因为不是必须的,而且有两个顾虑: 一是吗啡的
拜耳启动3期试验以评价利伐沙班静脉血栓二级预防的长期情况

2014.02.20 拜耳启动3期试验以评价利伐沙班静脉血栓二级预防的长期情况

。EINSTEIN CHOICE研究将探讨每天服用利伐沙班10mg20mg用于急性DVT或PE治疗后静脉血栓二级预防的长期情况。2014年2月17,拜耳于德国...静脉血栓栓塞(VTE)二级预防的长期情况。这项研究是EINSTEIN试验项目的一个补充,在扩展研究中,之前完成6个月或12个月抗凝治疗的患者日服20mg
JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

2015.09.18 JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d,推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而,对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言,当其每日计量增加至 3.0 mg/d,又有怎样神奇的效果呢?接下来,让我们一起一睹为快。近期,在美国医学会杂志
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