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2011.08.15 FDA限制使用剂量为80毫克的降脂药辛伐他汀
和地尔硫卓共用时该药的剂量不应超过10mg，与氨氯地平（络活喜，辉瑞公司制）和雷诺拉嗪（雷诺嗪，基列科学公司制）共用时该药的剂量不应超过20mg。对标签作...组的患者有52名发作肌病，而20mg剂量治疗组仅有一名患者发作肌病。此外，大剂量辛伐他汀组22名患者发作横纹肌溶解，而20mg剂量组患者无横纹肌
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2011.12.13 严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授：SATURN研究解析
对药物更敏感，使用10mg剂量可能达到和欧美人群应用20 mg同样的LDL-C水平。据此推断，亚洲患者使用瑞舒伐他汀20 mg就可能实现斑块逆转，正如试验中欧美人群40 mg瑞舒伐他汀逆转斑块的结果。严晓伟教授：在中国对ACS和冠心病合并糖尿病患者要求将LDL-C降至80 mg/dl以下，但达标率非常低
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2012.09.17 研究显示爱尔兰地区老年疗养院中可能存在不当用药现象
）。其中，98名（31.3%）患者曾服用一种潜在的不当药品，47名（15%）的患者曾服用过两种，32名（10.2%）患者曾服用过三种。中枢神经系统药物在不当
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2011.10.12 美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息
大脑5羟色胺的浓度起作用。剂型包括10mg、20mg和40mg的片剂，以及10mg/5mL的口服液。西酞普兰之前的说明书注明，某些患者可能需要使用60mg/日的...西酞普兰20mg和60mg剂量对成人QT间期的影响的研究结果的评估而得出上述结论的。这是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照交叉研究，其中119例研究对象服用了西酞普兰
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2019.11.20 重磅｜可提高肿瘤 cfDNA20 倍捕获量，肿瘤早期诊断取得重大突破！
保护，同时也是重庆市产业类重点研发支持项目。10-20 倍的肿瘤早期超微量 DNA 捕获量据介绍，目前国内使用磁珠法捕获 DNA 的品牌比较...出新一代 buffer 体系，实现超灵敏捕获超微量 DNA。这项技术灵敏度高，捕获量可以达到传统技术 10 到 20 倍左右，且所需的样本量少，操作简便，这些优势在捕获
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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
2021 年 7 月 9 日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮 10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的
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2013.11.13 空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标
；该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖＜90mg/dl与巨大儿及其他不良结局风险降低有关。妊娠期间常用降血糖治疗以降低孕妇和后代并发症的风险...现有证据进行评价和总结。该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖目标值＜90mg/dl与较低的巨大儿风险及其他不良结局有关。该研究结果发表在2013年11月的
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2012.04.25 近期的报告显示远程医疗将很快成为日常实践的一部分
且廉价的视频会议的出现，全球远程医疗市场份额已经从2010年的98亿美元增长至2011年的116亿美元，而到2016年将会达到2010年的三倍，即273亿美元
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2012.09.19 第六次全国细菌L型学术会议暨感染性疾病检测新进展研讨会
细菌L型基础研究、致病性、临床诊断与治疗、耐药机制、感染免疫等；医院感染病原体耐药性研究的国内外研究进展；临床实验室的新行业标准、实验室生物安全、质量控制等(医会学术[2009]-W02-02-98)
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2014.04.30 长期服用 Suvorexant 或可治疗慢性失眠
亦显示出良好的安全性和耐受性。尽管如此，FDA 并不认可 30-40 mg 剂量 Suvorexant 在先前试验中所展现出的安全性和耐受性，并认为 10-20 mg
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2013.12.26 Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion公司12月20日宣布，药物Opsumit（macitentan，10mg）已获欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法或联合其他... SERAPHIN研究的疗效和安全性数据。该项研究表明，与安慰剂相比，Opsumit（macitentan，10mg）治疗组发病率/死亡率事件风险降低45%（p＜0.0001
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2018.03.22 2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度
mg/mL2注 1：与2500 或5000 IU /mL 的肝素或用4% 枸橼酸钠任一混合注 2 ：万古霉素 20...一些常用抗菌药物封管浓度 1阿米卡星 25 mg/mL两性霉素 B