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2015.07.20 多西紫杉醇较紫杉醇显著改善乳腺癌患者生存
Oncology 上。初期结果显示：阿霉素（ADM）加环磷酰胺（CTX）、每 3 周一次、4 次之后，如果用每周 PTX 80 mg/m2、12 周方案，相比每 3 周一次 PTX 175 mg/m2 、共 4 次的方案来说，显著改善了可手术乳腺癌患者的无病生存（DFS）及总生存（OS）；但在不同的 PTX 类型（ PTX 或多西
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2014.11.24 静脉铁暴露和血液透析患者的全因死亡率无关
;该研究发现没有证据表明大剂量铁的使用超过1个月与各种原因的死亡率有关。3个月静脉铁剂的累积量≤1050mg和6个月静脉铁剂的累积量≤2100mg与心血管相关
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2014.11.21 吉利德丙型肝炎药物Harvoni获得欧洲上市许可
吉利德公司已从欧盟委员会获得Harvoni的销售授权，该药物包含90mg的ledipasvir和400mg的sofosbuvir，这是第一个可以治疗大多数慢性丙型肝炎基因1型和4型成年人的片剂，每天服用一次。Harvoni是NS5A抑制剂ledipasvir（LDV）和核苷酸类似物聚合酶抑制剂sofosbuvir
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2013.09.03 ESC2013：韩雅玲等研究发现抗血小板优化治疗可有效降低血小板高反应性
抗血小板治疗策略。研究人员将患者随机分为两组，标准治疗组的用药方案为氯吡格雷75mg/d＋阿司匹林300mg／d；优化治疗组患者的抗血小板治疗，先以氯吡格雷150mg／d＋阿司匹林300mg／d开始治疗3天，而后研究人员将按照血小板功能试验的检查结果对患者用药进行调整。这项研究
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2019.06.25 国家药监局：建议医疗机构淘汰有粉手套，存在并发症等风险 | 丁香早读
2019 年 6 月 25 日
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2012.03.06 潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准
减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 mg屈螺酮和0.5 mg雌二醇，而先前获准的安今益含有0.5 mg屈螺酮和1 mg.../d或50~60次/周的绝经后妇女。研究者在12周治疗期间对新制剂的疗效进行了评价。结果显示，与安慰剂相比，安今益（0.25 mg屈螺酮/0.5 mg雌二醇）治疗
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2015.02.04 马西替坦可降低肺动脉高压患者住院风险
近日，JACC Heart Failure上一项研究显示，每日10mg马西替坦可明显降低症状性肺动脉高压患者的全因住院风险和住院率。马西替坦是一种新型内皮素...岁或以上有症状的肺动脉高压患者，来自39个国家的151个中心，其中女性占76.5%，患者的平均年龄为45.6岁。将随机分配至安慰剂组（250例）、3mg马西替
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2014.07.28 携手GPhI共创医药行业新机遇
伴随炎炎夏天，GPhI招展工作已经全面启动。GPhI2014将于12月23日-25日登陆上海世博展览馆，将为上半年的CPhI做好完美收官。本届展览会...总结成果「PITOP100」是由PI《医药界》杂志、国际医药资源网联合鸿与智产业研究院发起，邀请国内外知名行业协会、学会共同组织的医药行业年度评选活动
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2020.04.17 地西泮在妇产科的 5 大应用？90% 的医生答不上来
100 mg。可予地西泮 10-20 mg 加入 25% 的葡萄糖 20-40 ml 缓慢静推，5-10 分钟结束。地西泮静推对血管有一定的刺激作用，过快静推...地西泮为苯二氮卓类药物，具有抗焦虑、镇静、抗惊厥和中枢性肌松作用，是一种相当安全的药物。地西泮在产科的应用已经相当广泛，临床常用 10 mg，2-3 分钟
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2014.05.28 滤泡性淋巴瘤利妥西单抗维持治疗的剂量探讨
，1400mg 皮下注射利妥昔单抗的固定剂量在维持治疗期间相对于静脉注射利妥昔单抗375 mg/m2具有非劣效性的谷浓度水平，二者具有相似的安全性。文献发表于近期的JCO...第1阶段（剂量探索期），共有124例对利妥昔单抗诱导有反应的患者被随机分配到SC利妥昔单抗组（375mg/m2，625mg/m2，或在800mg/m2附加
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2014.10.08 HAI FUDR联合m-FOLFOX6对无法经手术切除的结直肠癌肝转移中国患者安全有效
0.12mg/kg。剂量限制性毒性反应为中性粒细胞减少（8.6%）、丙氨酸氨基转移酶/天冬氨酸氨基转移酶增高（5.7%）和腹泻（11.4%）。对治疗的总体反应率在肝转移和肝外病变分别为68.6%和14.3%。中位无进展生存期和总体生存期分别为8.23月和25月。本研究结果指出，当和改良FOLFOX联合治疗时，FUDR
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2011.12.13 严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授：SATURN研究解析
对药物更敏感，使用10mg剂量可能达到和欧美人群应用20 mg同样的LDL-C水平。据此推断，亚洲患者使用瑞舒伐他汀20 mg就可能实现斑块逆转，正如试验中欧美人群40 mg瑞舒伐他汀逆转斑块的结果。严晓伟教授：在中国对ACS和冠心病合并糖尿病患者要求将LDL-C降至80 mg/dl以下，但达标率非常低
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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
2021 年 7 月 9 日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮 10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的
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2010.07.02 周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗乳腺癌的安全性观察
摘要：目的 观察周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺(周剂量TEC/DEC)方案治疗乳腺癌的安全性。方法 对19例乳腺癌采用紫杉醇80mg/m2,或多西紫杉醇40mg/m2,静脉滴注；表阿霉素55mg/m2,静脉滴注;环磷酰胺800mg/m2,静脉推注。每21天为1周期,应用4~6周期,监测毒副反应。结果 19例
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2015.06.03 ASCO2015：daratummab 用于难治多发性骨髓瘤疗效显著
或二线治疗难治的多发性骨髓瘤（MM）的 II 期临床试验结果。该研究结果显示 16 mg/kg 剂量的 DARA 单药活性维持较佳。DARA 是抗人 CD38... 1：1 比例随机分为两组： DARA 8 mg/kg q4w 组（18 例）和 16 mg/kg qw×16w 组（16 例），随后在 Simon2 期试验设计中
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2018.10.07 监测羟氯喹血药浓度可判断狼疮肾炎的预后
（ISN/RPS）定义的 LN Ⅲ型、Ⅳ型和Ⅴ型的成人患者，且服用 HCQ（200～400 mg/d）至少 3 个月，在狼疮门诊规律随访，治疗期间测定 HCQ...的样本。HCQ 血药浓度的平均水平是（0.75±0.54）mg/L。肥胖的患者中 HCQ 血药浓度较低（R =-0.179，P = 0.019），但是血药浓度
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2015.06.25 2015 ADA：甘精胰岛素新剂型效果更佳
降低了糖化血红蛋白及空腹血糖的水平。至第 12 个月，甘精胰岛素-300 每日平均剂量为 25 个单位（0.36 单位/公斤/天），甘精胰岛素-100 为 21...夜间低血糖（≤ 70mg/dL）或严重低血糖事件的比例较甘精胰岛素-100 更低。后期随访结果亦显示，注射甘精胰岛素-300 的每位受试者每年发生夜间