搜索到 1000 条关于 þ˸ó Ʈ Ѧ⦬ ã.ϣ ⢾ ? ǰ Ʊ Ǹó Ʊ ó ¹ ͳ Ʊó Ի̱ 5mg ͳ GHB þ˸ӽð 的文章
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2014.05.29 第一三共抗癌药RANMARK新适应症获日本批准
第一三共制药（Daiichi Sankyo）5月23日宣布，抗癌药RANMARK（denosumab，皮下注射，120mg）获日本卫生劳动福利部...，120mg）在日本市场推出，用于治疗多发性骨髓瘤所致的骨骼并发症以及由实体瘤所致的骨转移。在2013年6月，第一三共推出PRALIA皮下注射60mg注射器
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2012.08.08 FDA批准泼尼松缓释片增加多种适应证
)已经批准Rayos缓释片(1 mg、2 mg及5 mg)用于治疗类风湿性关节炎(RA)、风湿性多肌痛、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等多种疾病...) delayed-release tablets (1 mg, 2 mg and 5 mg) to treat a broad range of diseases
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2017.05.08 阿斯利康替格瑞洛分散片获 CHMP 批准推荐
European Pharmaceutical Review 5 月 5 日消息，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）发布一条积极意见，推荐批准阿斯利康 90 mg 规格的替格瑞洛分散片。这次的积极意见是替格瑞洛获批一种新剂型的首要一步，替格瑞洛分散片旨在用于需要抗血小板治疗，但只能通过插管法
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2017.07.20 胰岛素计算 5 步法
可以在充分控制血糖的同时，降低低血糖风险。接下来为大家介绍简单实用的胰岛素剂量计算 5 步法。第一步：确定每日总量体重（单位为 kg）×0.7（每日每公斤需要量）1 型...（胰岛素敏感因子的单位我们需要用国际通用单位计算「mg/dL」）• 1800 法则
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2006.09.30 乏力纳差3个月，晕厥1次
喷射性，呕吐物为胃内容物，不伴有头痛。为进一步诊治入我科。患病以来，饮食如上，有便秘，小便稍多，体重有所减轻。既往史：既往体质较弱，5年前曾患&ldquo...正常。免疫指标：Ig全套、C3、C4等，以及dsDNA/ANA/RF等均无异常。24h尿蛋白定量：0.6 （<0.15 g）；尿β2-MG
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2013.12.06 全球唯一获批每日一次PDE5抑制剂正式在华上市
;2013年12月07日，上海--美国礼来制药近日宣布，其治疗男性勃起功能障碍（ED）的药物希爱力（他达拉非）正式向中国市场推出每日一次的5mg小剂量口服型用药...改善作用更为明显。另有研究表明，76%的患者在服用希爱力5mg每日一次后，感觉性生活质量回到了ED前的状态[7]，其与伴侣的
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2012.06.29 长期服用类固醇类药物感染风险增大
/天持续6个月，OR 9.81 (95% CI 5.13 to 19.92)中断激素也影响其风险。对于一个以前已经服用激素每天5mg 6个月的患者...大学临床医学博士William G. Dixon和其同事的观点，诸如一个患者，其服用剂量5mg/日，持续3个月，其罹患感染的住院风险将增加30%（调整OR1.30
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2010.04.16 英国警告非那雄胺致男性乳癌风险
近期，英国药品和健康产品管理局（MHRA）向医疗卫生人员和公众发布了一份关于对含非那雄胺药品引起男性乳癌风险的评估报告。非那雄胺5mg片剂...报告中乳癌发生在开始治疗的五年内。尽管在临床试验中，服用非那雄胺5mg片剂的患者发生男性乳癌的总体概率和没有服用非那雄的患者组相比并无明显统计学差异
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2012.12.12 英国更新辛伐他汀的禁忌症
英国药物管理局（MHRA）与2012年8月发布了辛伐他汀禁忌症的更新情况。英国于2010年5月的《药物安全性更新》已经发布过关于辛伐他汀的通告，称使用高剂量（每日80 mg）辛伐他汀增加肌病风险。鉴于与使用辛伐他汀相关的患肌病方面的风险，近期对临床试验数据、自发报告病例和药物相互作用研究的
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2015.12.31 10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压
已经在服用降压药和降糖药但病情并未获得很好的控制。研究采取随机、双盲、安慰剂对照的方法，225 名患者纳入达格列净组，每日服用达格列净 10 mg；224 名...，而且每日 10 mg 的剂量能够被患者很好耐受，这对于合并症患者来说，无疑是个好的选择。
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2012.01.18 FDA：对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误
美国食品药品管理局向公众公布称，一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量，而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻
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2014.05.20 ASCO2014：秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌
III期临床试验。受试者口服阿帕替尼或相匹配的安慰剂每日850mg，连续28天为1周期。主要研究终点为总生存期（OS）。研究采用中央随机化设计，并根据转移灶数量...综合征、蛋白尿、乏力、厌食、转氨酶升高。这项研究进一步证实了阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性。 通过试验，获得的推荐临床使用剂量为每日850mg。临床试验
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2012.11.01 无症状性高尿酸血症的诊断与治疗
将高尿酸血症(HuA)的诊断标准定义为男性血尿酸水平>420umoL／L(7 mg／d1)，女性>umoL／L(6 mg／d1)，无痛风发作的HuA称为无症状HuA。约有5％一12％的HUA患者最终会发展成为痛风。无症状HuA的治疗包括改善生活方式、积极控制与血尿酸升高相关的代谢性危险因素、避免应用使血尿酸
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2018.01.20 下午5
爱思唯尔大中华区政企业务总监梁建告诉丁香园，爱思唯尔是一家科技，医疗及信息分析服务提供商。旗下拥有包括Cell和Lancet在内的2000多种科技医疗期刊和超过35000多种...
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2018.01.20 上午5
全国人大常委会原副委员长、重大新药创制科技重大专项技术总师、工程院院士桑国卫教授发表题为《推动GCP平台建设，提升我国临床科研水平》的演讲。桑院士在演讲中强调...
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2016.08.11 设备5
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2011.09.19 舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的临床观察
肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。14例患者口服舒尼替尼50mg/d，服用4周休息2周，6周重复；2例患者口服37.5mg/d，持续服用。结果：16例患者均可评价疗效和毒性。PR5例，SD9例，PD2例；ORR为31.3%，DCR为87.5%。中位PFS和OS分别为10.5个月(95%CI：1.5~19.5