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美国FDA发布5α还原酶抑制剂(5-ARIs)的安全性信息更新

2011.07.08 美国FDA发布5α还原酶抑制剂(5-ARIs)的安全性信息更新

。两项临床试验表明,非那雄胺5mg和度他雄胺治疗后前列腺癌的整体风险降低了,整体风险降低主要是由于低风险型的前列腺癌的发生率降低了。然而,两项试验均显示使用非那雄胺...了使用非那雄胺5mg (n=9423)与安慰剂(n=9459)相比前列腺癌风险的降低情况。PCPT的结果显示,男性使用非那雄胺与安慰剂相比前列腺癌的整体风险降低
去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

170~175 次/分,静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后,心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫,自主呼吸消失,心跳骤停,抢救无效死亡。司法鉴定认为根据去乙酰毛花苷的注射要求,注射时应稀释后缓慢注射(5 分钟以上),院方自认注射时间为 1 分 35 秒。同时医嘱也存在瑕疵,未根据常规严格遵循药品使用说明
关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

给药间隔,且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中,在 48 周时,阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),83% 的新生血管...视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议,最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告:关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续
TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

2012.08.13 TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

Hurwitz等人对其首次进行了人类临床I期开放性研究。研究结果在线发表于2012年7月5日的《临床癌症研究》(Clinical Cancer Research) 杂志...到造血障碍型贫血剂量限制,每周最大耐受剂量(MTD)高于15 mg/kg。研究人员发现,TRC105的有效接触量随剂量增加而增加,且CD105受体饱和时的连续
呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

2023.05.19 呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

,临床应用有很大差异,笔者就利尿剂的分类及临床应用进行了梳理,我们一起来学习一下。利尿剂的分类根据药物的作用部位和机制,利尿剂可分为 5 大类:袢利尿剂、噻嗪类...;- 在顽固性水肿者(呋塞米每日用量超过 80 mg)中,可与袢利尿剂联用。3)保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂:螺内酯;有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用,能

2012.11.28 文献资料5

文献资料5
急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

3~5 mg 静脉注射不仅可以使病人镇静,减少躁动所带来的额外的心脏负担,同时也具有舒张小血管的功能而减轻心脏负荷。必要时每间隔 15...;吗啡可以有效减轻心脏耗氧量,对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg;对于吗啡所带来的呼吸抑制,急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰,喘
手术视频转播5

2014.11.17 手术视频转播5

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海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例,由于药物在降压同时具有靶器官保护作用,很多患者受益于该类复方制剂,仅服用1片药物病情即可得到很好的控制。但是随着国人寿命的延长、合并症的增多,很多患者存在血压控制不佳的问题,在应用氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg
拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023 年 5 月 18 日,拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准将可申达®(非奈利酮片,10 mg 或 20 mg)的适用人群扩展到与 2 型...主管部门已经批准或正在审评该药的上市申请。非奈利酮的 III 期研究计划 FINEOVATE 目前包括 5 个具体项目,分别是 FIDELIO-DKD
利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重

2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重

低热量饮食和增加体育活动。利拉鲁肽3mg治疗组,成年人基线体重减轻5%或更多的患者比例为64%,而安慰剂治疗组为27%。此外,有33%的利拉鲁肽3mg治疗组患者...3a期临床试验SCALE™ Obesity and Pre-diabetes的结果将在5月16日的第23届美国临床内分泌医师学会年会
Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准

2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准

LEO 制药 Enstilar(钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0,5 mg/g)获得欧盟系统批准,用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病患者。这款治疗药物是用于银屑病的一种新型局部喷雾泡沫治疗药物,其旨在为患者提供一种便利的易于使用的治疗选择。Enstilar 在欧盟的这一分散审评申请基于关键的
FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic

2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic

日前,美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁,适用于每次透析期间倾向于损失铁的患者。贫血在肾病患者中是常见的,这些患者要么因透析损失铁,要么因他们不能产生红细胞生成素而缺铁,红细胞生成素是有助于红细胞生成的激素

2011.12.08 顽固性高钠血症一例

,给予抗病毒合用抗菌素,同时予地塞米松5mg后,夜间未再发热,11日无发热,也未给地米,精神好,行动自如问题:1.电解质逆转真的与应用双克...~200mg/d(患者不适)改地塞米松5~10mg/d,小剂量TH20mg/d,等处理后症状有缓解,复查电解质有好转,05-10-27 K+
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