搜索到 1000 条关于 þ˸ó Ʈ Ѧ⦬ ã.ϣ ⢾ ? ǰ Ʊ Ǹó Ʊ ó ¹ ͳ Ʊó Ի̱ 5mg ͳ GHB þ˸ӽð 的文章
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2020.10.30 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
心房颤动（房颤）是临床常见的心律失常。脑卒中和血栓栓塞是房颤最严重的并发症，缺血性脑卒中年发病率约为 5% ¹。维生素 K 拮抗剂华法林抗凝治疗能够有效降低...，因其口服吸收快、不需监测 INR、受食物影响小等优点，已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是，房颤抗凝到底是选择低剂量（10 mg/qd）的利伐沙班还是标准剂量
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2011.10.12 加拿大卫生部警告非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险
，非那雄胺是一种只用于男性的处方药，规格有1mg和5m，1mg片剂用于治疗男性型脱发，而5mg片剂用于治疗或控制良性前列腺增生（BPH：一种非癌变前列腺肥大症）。关于非那雄胺1mg与5mg制剂，全球只收到少数几例男性乳腺癌的报告。其中大多数是关于5mg规格。基于现有的证据，还不能确定非那雄胺能导致乳腺癌，也不能
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2016.02.03 青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例
300 μmmol/L（5 mg/dL），但降的过低对机体有没有太大的影响。这问题存在争议，部分学者认为尿酸具有消除体内活性氧的作用，维生素 C、E...% 痛风为尿酸排泄减少引起，为什么指南把 XOI 作为一线用药？从以下几方面回答这个问题，首先 XOI 对每天排泄＜800 mg 且肾功能正常的痛风患者同样能降
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2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平
尿白蛋白排泄率（UAER）和β2-微球蛋白（β2-MG）水平有显著影响，为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标，并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示，治疗前各组血压
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2011.11.01 杨森公司的前列腺癌药物获得欧盟批准的上市许可
。在这次试验中，一部分病人会接受1000mg阿比特龙醋酸盐与5mg强的松或强的松龙的治疗（一日两次），而另一部分病人会接受安慰剂与5mg强的松或强的松龙的治疗
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2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿，首次实现持续的视力改善，高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16～24 周
，阿柏西普 8 mg 可提供更好、更持久的疾病控制。」关键的临床试验 PHOTON 表明，对比最初每月给药 5 次后每 8 周一次给药间隔的艾力雅®（阿柏西普...关键性 PHOTON 试验数据表明，对比艾力雅®（阿柏西普 2 mg）固定每 8 周一次给药，阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔
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2021.12.03 静脉微量泵该如何配制？
之前发表「硝酸甘油及硝普钠的区别」，有读者留言，问到「微量泵的配制问题」，今天给大家解答一下～微泵使用公式：推理：如硝酸甘油 5 mg，起始剂量为 5 µg/...计算：1. 所有按 μg/kg·min 计算的都可以采用:（公斤体重 × 3）mg 稀释至 50 mL，如泵速为 1 mL/h，则泵入量为 1 μg/kg
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2020.07.20 【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量（实用）
;bid；安络血5mg tid×3；vitB6 20mg tid×3；红霉素软膏 外用。三、血液内科1.止吐：胃复安 10mg  ... tid；速尿 20mg iv。4.降压：洛活喜 5mg qd；开博通 12.5mg
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2015.05.06 勃起功能障碍：如何正确选择磷酸二酯酶 5 抑制剂？
学者进行了一项系统评价和 meta 分析，权衡分析了各种 PDE5I 在治疗 ED 中的疗效和不良事件发生率。结果表明对于追求高疗效的患者，西地那非 50 mg...。总的来说，相对于安慰剂，研究中所有的 PDE5I 都是有疗效的。追求高疗效的患者，首选西地那非 50 mg 治疗。期望耐受性最佳的患者，可以选择他达那非 10
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2013.11.13 空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标
；该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖＜90mg/dl与巨大儿及其他不良结局风险降低有关。妊娠期间常用降血糖治疗以降低孕妇和后代并发症的风险...现有证据进行评价和总结。该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖目标值＜90mg/dl与较低的巨大儿风险及其他不良结局有关。该研究结果发表在2013年11月的
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2020.11.05 上市近两个月，汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理
：Zercepac®）新增药品规格（60 mg/瓶，不含防腐剂）的补充申请（sNDA）正式获得国家药品监督管理局受理。此前，汉曲优®（规格 150 mg/瓶，不含防腐剂）已在今年 8 月于国内获批上市，首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地，目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
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2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生
（AHS）是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率，已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而，别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...）表明，有91%的AHS患者和36%的对照组患者接受了大于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇初始剂量。研究表明，小于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
妥昔单抗患者中，有5例(20%)出现缓解，其中在1,600/800-mg组的12例患者中，有4例出现缓解。最常见的不良事件为输注治疗相关反应(IRR)，但均在... (GA101)治疗，在整个输注过程中，患者被随机分配维持400 mg剂量(第一个治疗周期中的第1和第8天；第2至第8个治疗周期中的第1 天)治疗，或在第一个
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2012.05.30 ASCO2012：多西他赛、顺铂、5-Fu诱导化疗未能延长局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者生存期
随机分为单纯放化疗组（多西他赛25mg/m2×5天，五氟脲嘧啶600mg/m2，羟基脲500mg×2次, 放疗照射量150Gy×2次，间歇9天再次执行相同治疗方案）、诱导组[2个疗程的诱导疗法：多西他赛75mg/m2,顺铂75mg/m2, 五氟脲嘧啶(750mg/2 ,第一到第五天