搜索到 1000 条关于 þ˸ó Ʈ Ѧ⦬ ã.ϣ ⢾ ? ǰ Ʊ Ǹó Ʊ ó ¹ ͳ Ʊó Ի̱ 5mg ͳ GHB þ˸ӽð 的文章
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2015.03.25 阿片类药物与5-羟色胺综合征的研究进展
致死效应。所以缓解严重的症状需要特异性的血清素受体拮抗剂，例如：口服赛庚啶（5-HT2A受体拮抗剂）2 mg，24 h内增加最大剂量为12-32 mg，尽管效果未被肯定；口服或静注50-100 mg氯丙嗪（5-HTIA和5-HT2A受体拮抗剂），而氯丙嗪能引起严重的直立性低血压，现不推荐使用，但非常严重的患者还是可以考虑
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2019.06.14 AHA 2018｜最新证据： OSLER-1 研究力证依洛尤单抗治疗 5 年安全性良好
Jacksonville 临床研究中心 Michael J Koren 教授带来 OSLER-1 研究的最终报告，证实在长达 5 年的随访期间，依洛 尤单抗治疗降低...）死亡、心肌梗死 （MI）或卒中风险分别降低 16% 和 25%。而 OSLER-1 研究于 2018 年 6 月结束，对依洛尤单抗治疗 患者随访长达 5 年
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2017.07.31 安全信息：地诺孕素/炔雌醇可治疗痤疮，且仅限于口服避孕药女性
2017 年 1 月 27 日欧盟药监局（EMA) 发布药品安全信息：2 mg 地诺孕素和 0.03 mg 炔雌醇组成的复方制剂用于局部对症治疗或口服抗生素治疗无效的中度痤疮患者，且仅限于口服避孕药女性。EMA 评估了地诺孕素联合炔雌醇治疗痤疮的有效性，结论是有足够的证据支持其可适用于中度痤疮。在药物不良反应方面
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2016.04.19 聚集病因：单克隆丙种球蛋白病导致透析患者生存率下降
单克隆丙种球蛋白病（MG）可导致终末期肾病（ESRD）的发生，其中骨髓瘤管型肾病（MCN）、免疫球蛋白轻链淀粉样变（ALA）与轻链沉积病（LCDD）是最常见的... 教授等的研究，报道了欧洲 MG 新透析患者的预后情况，希望能为临床工作提供参考。该研究纳入在 REIN 机构注册的 1462 例新透析的 MG 患者（18
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2014.05.23 干细胞治疗改善急性心梗患者5年预后
研究团队进一步延长随访时间至5年，并分析了5年无不良事件生存的预测因子。研究发现，骨髓源性干细胞治疗AMI5年后仍有获益。研究结果发表在近期出版的EHJ杂志...而再次入院人数分别为5和9；由心因性死亡、心血管死亡和未知原因死亡或心衰再入院组成的复合终点事件发生例数分别为10和18。BMCs和安慰剂组5年生
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2018.03.16 用药问答：5 岁患儿因发热入院治疗却死亡，用药过失？
某，5 岁，以「发热 2 天」为主诉，就诊于被告医院儿科。血象不高，三系基本正常，诊断为：上呼吸道感染，给予正柴胡饮颗粒口服（用法略）；注射用阿洛西林钠静滴...注射液 7.5 mg，一次肌注，安痛定注射液 2 mL 肌注，于 17 时许将王某转入该院儿科进行住院治疗，给予吸氧、物理降温等。之后患儿反复惊厥，持续
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2009.01.22 迁徙水禽中爆发H5N1禽流感病毒
Title: H5N1 virus outbreak in migratory waterfowl Author: Chen, H; Smith, GJD... of pageAbstractThe highly pathogenic H5N1 influenza virus has become endemic in poultry
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2019.08.30 病例 5 静脉肾盂造影
男，60 岁，患者因腰痛 2 周来医院就诊，临床诊断为肾绞痛，随后收入泌尿科住院治疗，经治医生结合病情开了静脉肾盂造影检查，检查图像如下：本病例共包含 5 张影像图片图 1（可点击图片放大查看）图 2（可点击图片放大查看）图 3（可点击图片放大查看）图 4（可点击图片放大查看）图 5（可点击图片放大查看）根据以上描述
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2012.05.15 加拿大发布芬太尼与5－羟色胺能药物同时使用可能导致5－羟色胺综合症
5－羟色胺综合症是一种潜在威胁生命的不良反应，可能被预防和治愈。其常被描述为精神状态改变、自主神经过度兴奋和神经肌肉异常的临床三联症。然而，上述症状并非在所有该类患者中均出现。根据通常认为是优先诊断工具的Hunter 5－羟色胺毒性标准，阵挛（自发、诱导和眼部）是确诊的最重要体征。直接或间接将突触内5－羟色胺
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2018.02.06 5 月组团会议：外科感染学会年会（SIS）
会议日期：2017 年 5 月 2 - 5 日 会议城市：美国- 圣路易斯 会展场馆：Four Seasons St. Louis注册费：3 月 17 日前：$650；3 月 17 日开始：$700论文提交截止：2016 年 12 月 1 日 邀请函：提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会提供的书面
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2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请
，90mg/400mg）的新药申请（NDA），该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计，在美国，约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝...LDV/SOF的监管文件。在该组合疗法里，Sovaldi（400mg片剂）是口服的每日一次核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA
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2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛
日前，FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物，认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示，限制每剂量单位...;此外，FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议，药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时，要与
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2006.10.22 美国警告布洛芬降低阿司匹林的抗血小板作用
2006年9月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布警告，称布洛芬可能降低低剂量阿司匹林（81mg/天）的抗血小板作用，使其在心脏保护和预防中风方面的作用减弱。在美国，阿司匹林为非处方药，剂型包括片剂、缓释片剂、泡腾片、速释胶囊和肠溶片。阿司匹林单剂量范围为81mg至500mg。已公开