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PTP4A3/PRL-3预示低分化型肝癌和不良预后

2012.10.27 PTP4A3/PRL-3预示低分化型肝癌和不良预后

人肝癌微阵列芯片分析与患者预后蛋白酪氨酸磷酸酶IVA成员3 (PTP4A3/PRL-3)是一种与肿瘤转移相关的磷酸酶，它在癌症转移...Abudureheman Mayinuer和中国新疆医科大学肿瘤医院的Mahmut Yasen等人对PTP4A3/PRL-3的表达及其相关的肝细胞癌(HCC

2011.11.03 Carcinogenesis：双酚A和羟苯甲酯干扰乳腺癌药物疗效

美国的一项新研究发现，已被禁止用于婴儿奶瓶的双酚A和常用于化妆品防腐剂的羟苯甲酯会干扰乳腺癌药物的治疗效果。位于旧金山的加利福尼亚州太平洋医学中心的研究人员发现，从乳腺癌高危患者体内提取的乳腺细胞在实验室中与双酚A和羟苯甲酯接触后，便可能变得有能力对抗乳腺癌治疗药物。该研究成果已发表在英国
2016 国际阿尔茨海默病大会热点：解析 Aβ与 Tau 的「恩怨情仇」

2016.08.22 2016 国际阿尔茨海默病大会热点：解析 Aβ与 Tau 的「恩怨情仇」

，分享一些本次参会的心得体会：Aβ与 Tau 的「恩怨情仇」自 1906 年 Alzheimer 医生发现 AD 并描述其病理特征以来，Aβ与 Tau 蛋白的研究就一直是 AD 机制探索的两大方向，而多年以来，Aβ无论在基础研究、生物标志物开发、分子显像和药物研发领域，均占据主导位置。然而，随着 Aβ靶向治疗的屡屡
FDA 批准改良型抗血友病因子 Adynovate 用于血友病 A

2015.11.16 FDA 批准改良型抗血友病因子 Adynovate 用于血友病 A

11 月 13 日，美国 FDA 批准 Adynovate 用于成人及 12 岁及以上年龄的青少年血友病 A 患者，Adynovate 是聚乙二醇化的抗血友病因子（重组）。Adynovate 经过修饰之后可以在血液中持续更久，用来降低出血频次时，它与未修饰的抗血友病因子相比不需要潜在的频繁注射。在血友病 A 患者中
贝伐单抗与MPDL3280A组成复方收益尚不明确

2014.09.30 贝伐单抗与MPDL3280A组成复方收益尚不明确

将罗氏最畅销癌症药物贝伐单抗与该公司提升免疫能力的试验药物MPDL3280A组合在一起是否有更好的抗肿瘤结果，现在下结论还为时尚早。这是专家在获得一项评价该复方药物用于各种实体瘤患者的小规模临床研究结果之后得出的结论。肿瘤专家与投资者均渴望知道贝伐单抗众所周知的阻止肿瘤产生新血管的能力是否对MPDL3280A疗效
肌注肉毒毒素 A 可显著降低偏瘫患者肌张力

2015.11.30 肌注肉毒毒素 A 可显著降低偏瘫患者肌张力

对照研究证实。鉴于此，来自法国的学者 Gracies 等进行了一项研究，旨在评估肉毒毒素 A 注射对患者上肢肌肉肌张力、痉挛程度、主动运动以及功能的影响。研究发表于...后至少 6 个月的成人患者，年龄为 18-80 岁。合格的受试者按照 1：1：1 的比例随机分配至接受单剂量肉毒毒素 A 500U 或 1000U 或安慰剂治疗

2012.09.19 2012中国（上海）临床检验设备及用品展览会

、220V/5A电源插座一个、展位铺满地毯；）其他额外开支由展商承担。空场地费用包括：展出场地、地毯、保安服务、展位清洁服务。&nbsp... 号银霄大厦 A 座 2203电话：021-54175087传真：021-64126798E-mail
GSK终止肺癌疫苗MAGE-A3的后期试验

2014.04.08 GSK终止肺癌疫苗MAGE-A3的后期试验

癌症试验疫苗MAGE-A3给葛兰素史克带来的感受着实不好，日前该公司选择终止这款肺癌药物的一项后期临床试验。GSK表示，终止3期临床试验MAGRIT的决定是因为它不能确定非小细胞肺癌(NSCLC)的特定亚群是否受益于MAGE-A3。在宣布此项决定的前两周，该公司宣布了该临床试验的阴性结果
百济神州：FDA 通过 BGB-A317 新药临床试验申请

2016.01.20 百济神州：FDA 通过 BGB-A317 新药临床试验申请

百济神州（BeiGene）公司于 2016 年 1 月 8 日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经通过了其候选药物 BGB-A317 进行新药临床试验的申请。该药物是一种针对免疫抑制性受体 PD-1 的全人源单克隆抗体。这将允许百济神州在美国进行临床试验并纳入其目前关于使用 BGB-A317 治疗复发性或难治性

2014.04.18 赛贝生物重编程技术服务Q&A

一、iPSC建系服务Q&AQ:为什么选择Cellapy公司的iPSC建系服务？A:Cellapy公司提供的iPSC建系服务...源污染，适合临床级别的实验研究。Q:Cellapy公司提供哪些结果？A:Cellapy公司为每一个细胞样本提供3个克隆，每个克隆提供3支按照
精彩病例：阿维 A 成功治疗可变性红斑角皮病

2019.11.07 精彩病例：阿维 A 成功治疗可变性红斑角皮病

可变性红斑角皮病（erythrokeratodermia variabilis，EKV）是一种常染色体显性遗传性皮肤病，临床罕见。在此分享一例阿维 A 成功...角化性斑块，躯干轻微红色斑片（图 1 A～D），对称性掌跖角化（图 1 E，F）。图 1 A～D. 腋窝、躯干、臀部和大腿对称性红色角化性斑块，边界清楚；E
FDA 批准基因泰克 emicizumab-kxwh 用于血友病 A 患者

2018.10.09 FDA 批准基因泰克 emicizumab-kxwh 用于血友病 A 患者

美国 FDA 官网 10 月 4 日消息，FDA 今天批准 emicizumab-kxwh 注射液（HEMLIBRA ，基因泰克）用于血友病 A（先天性...用于携带 FVIII 抑制物的血友病 A 患者。这次的批准基于两项临床试验，即 HAVEN 3（NCT02847637）和 HAVEN 4（NCT03020160
FDA 批准 Hemlibra 用于降低血友病 A 患者出血频率

2017.11.20 FDA 批准 Hemlibra 用于降低血友病 A 患者出血频率

）抑制物的血友病 A 儿科及成人患者中用于血友病出血的预防或降低其频次。「降低出血发作的频次或预防出血发作是血友病患者疾病管理的重要组成部分。今天的批准提供了一种新的预防性治疗药物，该药物在有因子 VIII 抑制物的血友病 A 患者中显示可以显著降低出血发作的次数，」FDA 药物评价与研究办公室血液学及肿瘤产品办公室代理

2012.09.19 新型给药系统中国峰会2012

会议名称:新型给药系统中国峰会2012

开始时间: 2012年10月22日

结束时间: 2012年10月24日

举办地点: 中国上海

联系电话: 021-61573930，61573919

会议网站:

主办单位: CPhI Conferences

2014年，全球新型给药系统将达到1,964亿美元

目前全球市场上有 1,400 余个缓控释制剂产品

2015年，全球注射给药系统市场份额将达到299亿美元

五大参会理由：

深入了解3大最受中国药企关注的给药系统：

口服缓控释给药系统、注射给药系统、纳米给药系统

25+来自国际、中国的知名演讲嘉宾

10+现场互动提问环节，专家现场解答您最关心的问题

与120+位来自40+中国药企与10+国际药企的决策者互动交流

3个领先药企全面深入的案例分析

会议背景:

CPhI继2011年成功举办第一届新型给药系统峰会（NDDS China 2011）之后，将于2012年10月22-24日在上海举办第二届新型给药系统与制剂峰会（NDDS &amp; Formulation China 2012）。

全球给药系统的开发和产业化研究呈现增长态势。中国最受关注的三大给药系统是：口服缓控释给药系统、注射给药系统、纳米给药系统。目前全球市场上有1,400 余个缓控释制剂产品，口服缓控释制剂是近年来药物制剂研究的热点之一，其注册申报量也逐年递增；新型注射剂也也已成为药物研发的关注热点，其中多肽、蛋白类药物长效注射给药系统、预灌封针剂、冻干粉针剂等均是中国药企的主要开发产品；将纳米技术应用于口服、注射等给药系统可提高药物的生物利用度，其临床及产业化前景可喜。

中国的给药系统和制剂研发水平相对滞后，但具有极大的发展潜力。“中国重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划将药物新剂型和给药系统列为发展重点。如何应用最新的给药系统和制剂战略体现药品差异化、如何提高研发及产业化水平成为药企迫在眉睫需要解决的问题。

第二届新型给药系统与制剂峰会将邀请120+医药行业给药系统及制剂领域高端技术专家与商业决策者共聚此次盛会，深入探讨口服缓控释给药系统、注射给药系统和纳米给药系统，为国内外从事给药系统研发领域的专业人员提供交流与展示的平台，促进国际交流与合作。

谁应该参加

副总裁、总监、总经理、首席科学家、 •创新药生产企业首席技术官、部门主管： •生物制药生产企业

研发 •仿制药生产企业

制剂 •政府、院校研究机构

给药系统 来自于 •给药技术供应商

化学分析 •研发外包CRO

药品开发 • 给药设备供应商原料、辅料和材料供应商

市场 • 原料、辅料和材料供应商

技术转让 • 实验室设备

•律师事务所

•咨询公司

峰会日程安排

2012.10.22

会前研讨会

纳米给药系统

2012.10.23

第一天

口服缓控释固体制剂

2012.10.24

第二天

注射制剂

联系方式

电话：+86 21 6157 3918 传真：+86 21 61577299

邮件：conferencechina@ubm.com

地址：上海市南京西路388号仙乐斯广场9楼

Nature 首次发现：m6A 可修饰调控 T 细胞稳态

2017.08.16 Nature 首次发现：m6A 可修饰调控 T 细胞稳态

8 月 10 日，来自耶鲁大学医学院，暨南大学，斯坦福大学的研究人员发表了题为「m6A mRNA methylation controls T cell homeostasis by targeting the IL-7/STAT5/SOCS pathways」的文章，首次报道了 m6A mRNA 修饰在哺乳动物

2012.09.19 “从出生到母乳喂养，自然背后的科学”公益讲座

DW Seminar Reg Info 20111108a.doc“从出生到母乳喂养，自然背后的科学”公益讲座主 办：中国宋庆龄基金会培训交流中心、国际母乳会－亚洲协 办：哈依妈妈导乐服务机构
北京嘉旭邦母婴护理服务有限责任公司
会议时间：2011年11月19日（周六）、20日（周日）
地 点: 东亚银行（中国）有限公司北京分行会议室, 28层
会 费：免费报名参加
宗 旨：提供一个教育和信息交流的平台，并介绍分娩和母乳喂养领域的经科学证实的最佳做法。

详细内容请您参看附件内容，欢迎来报名参加。

2013.11.13 Relationship of Urinary Bisphenol A Concentration to Risk for Prevalent Type 2 Diabetes in Chinese Adults

我国医学研究人员经过大样本人群研究，获得了中国人群双酚A水平和2型糖尿病相关联系的重要数据和研究成果。研究成果9月20日发表在美国《内科学年鉴》（Annals of Internal Medicine）上，为客观认识双酚A乃至制定符合我国人群水平的双酚A应用政策提供了有益参考借鉴。
固有分型可预测 HR 阳性转移性乳腺癌疗效：luminal A 型最好

2016.08.09 固有分型可预测 HR 阳性转移性乳腺癌疗效：luminal A 型最好

清楚。乳腺癌根据其固有的基因类型，目前分为 4 类：Luminal A 型、Luminal B 型、HER2（人表皮生长因子受体 2）富集型和基底样乳腺癌。Prat...。644 例为 HER2 阳性肿瘤，157 例为 HER2 阴性肿瘤。luminal A 型Luminal B 型HER2 富集型（HER2E）基底样乳腺癌型
勃林格殷格翰 6 亿美元收购 Pharmaxis 旗下 NASH 试验药物 PXS4728A

2015.05.21 勃林格殷格翰 6 亿美元收购 Pharmaxis 旗下 NASH 试验药物 PXS4728A

物 PXS4728A 的选择权，两家公司于 5 月 18 日如是报道称。勃林格殷格翰代谢部门总监 Parkin 评论称，「我们在糖尿病及代谢疾病领域有雄心勃勃的战略目标...）里程碑付款。两家公司指出，其它类似的里程碑付款与该项目第二项适应症相关。与此同时，Pharmaxis 坚持根据 PXS4728A 每年净销售额的获利能力获取付款
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