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2014.07.05 2型糖尿病患者心血管危险因素控制有性别差异
糖尿病。主要评价指标为单个心血管疾病危险因素控制情况和心血管疾病危险因素综合控制情况。单个危险因素控制定义为糖化血红蛋白A1c(HbA1c)水平＜7%、血压（BP...不同性别2型糖尿病患者间的心血管疾病（CVD）结局有差异，但这种差异存在的原因尚不清楚。为此，来自美国南卡罗莱纳医科大学的Leonard E.
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2016.05.25 3个分子突变状态可预测 HER2 阳性晚期乳腺癌的疗效
评估了 HER2 阳性晚期乳腺癌患者联用依维莫司与曲妥珠单抗和化疗时的疗效。BOLERO-1 和 BOLERO-3 均显示激素受体（HR）阴性的患者表现出更显著的受益，这提示依维莫司可能对 HER2 阳性晚期乳腺癌的某种亚型更有效。研究者利用二代测序、免疫组化和 Sanger 测序技术分析了 BOLERO-1
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2024.03.25 113 页举报文件，2 亿试验紧急叫停，20 年前文章被撤回
OCTs 的共同规律与差异。有趣的是，三种化合物（螺内酮、孕酮和雌二醇）都抑制了 hOCT2 和 hOCT3（与 hOCT1 具有相似的结合袋结构）底物的转运，其中孕酮是作用最强的 hOCT2 抑制剂。来源：Cell Discovery本研究结果为精准设计 hOCT1 相关药物提供了新的理论依据！信息来源
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2016.07.26 非酒精脂肪肝独立危险因素：高 BMI、高脂血症、高餐后 2 h 血糖
体重超标（BMI>24 kg/m2）的 2 型糖尿病患者 3861 名（其中男性患者 1860 名，女性患者 2001 名），平均年龄为 58.91 岁...特征为 BMI 为 34～35 kg/m2，甘油三酯与高密度脂蛋白之比为 5.5～6.0, 男性小于 30 岁，女性在 40～50 岁之间。3. 应用 BMI
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
酮与SGLT-2抑制剂（SGLT-2i）同步起始联合治疗相较任一单药治疗，可显著降低尿白蛋白/肌酐比值（UACR）水平1；· 启用治疗仅14天即观察到明显疗效，支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1；·
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2012.03.27 患者，男，29岁，乏力，食欲减退，皮肤巩膜黄染2周，气促1天
(1-2L/min)查氧分压正常.无C02潴留。患者6月3日凌晨01:00左右解大便后开始气促加重，呼吸频率达到40次/分，未吸氧的情况下血氧饱和度监测...病史特点：患者唐XX，男，29岁，因乏力，食欲减退，皮肤巩膜黄染2周，气促1天于2010年6月1日21:13入院，患者诉2010年5月18日
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2011.09.20 2型糖尿病用药模式变化巨大
类似物、GLP-1类似物、DPP-Ⅳ抑制剂和胆酸螯合剂等2型糖尿病新药的处方模式。胰岛素和2001年前批准上市的药物的使用情况未纳入本次分析。应用ICD-9编码确认...圣地亚哥(EGMN)——据美国糖尿病学会(ADA)科学年会上报告的一项大规模单中心研究，自2005年以来，临床医生2型糖尿病
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2012.12.16 Europace：成功的导管消融可减少CHA2DS2-VASc评分≥1分房颤患者的心血管事件发生
≥1分的房颤患者，导管消融可显著减少总死亡率、心血管死亡率及心血管事件发生率，导管消融后房性心律失常复发与CHA2DS2-VASc评分一样，也是心血管...抗心律失常药物的房颤患者，所有患者均进行CHA2DS2-VASc评分。主要终点事件为主要心血管不良事件（MACE），包括死亡、心血管不良事件及手术相关血管并发症
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2014.09.07 β2受体激动剂并非治疗COPD的“万金油”
数据被纳入该研究。所有受试者依据是否出现β2受体激动剂的反常反应而分为两组。反常反应定义为吸入SABA（沙丁胺醇180ug）后FEV1和（或）FVC较前下降...大部分COPD患者对支气管舒张剂治疗反应良好。但是也有部分研究表示β2受体激动剂会引起COPD患者的支气管收缩和呼吸困难。β2受体激动剂引起的无症状的支气管
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2012.05.30 中国2型糖尿病防治指南(十六) ——糖尿病的特殊情况
。老年糖尿病的特点1、老年糖尿病绝大多数为2型糖尿病，异质性较大，其年龄、病程、基本健康状态、并发症、合并症以及预计生存期均不同。2、部分...降糖药时，应注意以下事项。1、老年人随年龄增长常伴有器官功能减退，伴心、肾、肝、肺功能不全者，应注意口服降糖药的适应证和禁忌证。2、因老年人
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2012.05.30 中国2型糖尿病防治指南(十六)——糖尿病的特殊情况
。老年糖尿病的特点1、老年糖尿病绝大多数为2型糖尿病，异质性较大，其年龄、病程、基本健康状态、并发症、合并症以及预计生存期均不同。2、部分...时，应注意以下事项。1、老年人随年龄增长常伴有器官功能减退，伴心、肾、肝、肺功能不全者，应注意口服降糖药的适应证和禁忌证。2、因老年人对
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2012.02.14 每周1次Bydureon获准用于2型糖尿病患者
圣路易斯(MD Consult)——2012年1月27日Amylin 制药 宣布美国食品药品管理局(FDA)已批准Bydureon(艾塞那肽缓释注射用混悬液)用于治疗成人2型糖尿病。Bydureon是一种胰高糖素样肽-1受体激动剂，可在饮食控制和运动的基础上改善这一人群的血糖控制情况