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2016.11.10 重症患者转运：飞利浦 IntelliVue X2 转运监护仪详解
秉承以患者为中心的理念，从临床考虑出发，其推出的 IntelliVue X2 是飞利浦 IntelliVue 监护仪家族的核心成员，开启了患者监护转运的新模式...危及患者生命安全，因此转运监护的重要性不言而喻。飞利浦 IntelliVue X2 凭借其「即插即用, 即拔即走」的独特优势，为患者转运提供了安全保障
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2015.12.25 Celgene 畅销药物白介素-2 在美专利诉讼案达成和解
有限公司及其美国合作伙伴，箭牌国际有限公司以及 Allergan 公司，允许其从 2026 年 1 月 31 日起生产和销售无限量的白介素-2 仿制药，作为...Celgene 公司表示，其重要产品多发性骨髓瘤药物白介素-2 在美专利到期时间为 2027 年 4 月，专利到期一年前，允许仿制药在此期间销售。白介素-2
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2015.07.30 2 型糖尿病药物市场规模到 2021 年将达到 390 亿美元
据商业智能供应商 GBI Research 报告称，2 型糖尿病治疗药物的全球市场将从 2014 年的 235 亿美元增长到 2021 年的大约 390 亿美元，这种增长将主要由疾病日益流行及最近批准和新兴品牌药物不断被市场接受所驱动。该公司的最新报告《到 2021 年主要发达市场的 2 型糖尿病治疗-强大产品线与日
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2011.11.25 经导管主动脉瓣置入的生存益处可持续至2年
患者即可使存活2年的患者增加1例。上述结果甚至比1年时的结果更佳。根据在去年年会上报告并随即发表的PARTNER（经导管置入主动脉瓣）试验1年结果...。置入瓣膜的血液动力学效应在1~2年期间较为稳定。两组中发生瓣膜周围漏的患者的死亡率均为41%。在生存超过1年的患者中，TAVI组的2年
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2016.12.05 FDA 批准恩格列净用于降低 2 型糖尿病成年患者心血管死亡风险
12 月 2 日，美国 FDA 批准恩格列净（empagliflozin）一种新适应证，在 2 型糖尿病及心血管疾病成年患者中用于降低心血管死亡风险。「心血管疾病是 2 型糖尿病成年患者死亡的一个主要因素，」FDA 药物评价与研究中心代谢与内分泌产品部门主任、医学博士、外科硕士 Guettier 称。「对于 2 型
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2016.09.30 小于 2 月龄的细支管炎患儿：鼻饲补液优于静脉补液
至 2013 年，每年 4 月 1 日 至 10 月 31 日入院的患儿，如满足以下条件则纳入研究：1. 患儿小于 2 月龄；2. 患有细支气管炎；3. 接受静脉补液...需要补液治疗。已有研究表明，在 2 ～ 12 月龄的婴幼儿中，鼻饲补液法的安全有效性与静脉补液法相似。澳大利亚的 Oakley 教授等，进行了一项回顾性队列研究
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2017.02.06 H2RA 预防抗血小板单药治疗患者的溃疡复发无效
2 例不稳定性心绞痛，1 例急性心梗，1 例缺血性脑卒中。两组的急性心脑血管事件发生率均为 3.5%，无显著差异。两组均无心脑血管事件死亡病例。既往的研究显示...因动脉粥样硬化而使用氯吡格雷抗血小板治疗的患者，通常需要使用质子泵抑制剂（PPI）预防消化性溃疡出血。但是由于两类药物存在竞争 CYP2C19 药酶的相互关系
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2014.04.16 FDA批准葛兰素史克阿必鲁泰用于治疗2型糖尿病
必鲁泰是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，一种帮助血糖水平正常化的激素。这款药物的安全性及有效性通过8项由2000多名2型糖尿病患者参与的临床试验得到评价。参与试验患者的HbA1c水平显示有改善（糖化血红蛋白A1c或称糖基化血红蛋白，是一种血糖控制指标）。阿必鲁泰已作为一款单独药物和与其它2型