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2013.02.25 Kadcyla可有效用于晚期HER2阳性乳腺癌治疗
并延长生存期。它是第四种获批的HER2蛋白靶向药物。Kadcyla在研究期间被称作T-DM1，它首先获得了FDA的优先审核资格，可以将整个审批流程缩短...Kadcyla （曲妥珠单抗-emtansine共轭药物）是一种新型抗体-药物共轭物，日前获得美国FDA的批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌
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2011.08.16 利拉鲁肽降HbA1c效果优于其他治疗
是接受2种其他药物注射治疗的患者：接受甘精胰岛素治疗者的HbA1c降幅为0.3%-1.5%，接受艾塞那肽治疗者为0.4%~1.3%。接受磺脲类、西他列汀和噻唑烷...根据对7项Ⅲ期研究的Meta分析结果，2型糖尿病患者接受每日1次利拉鲁肽注射治疗的血糖控制效果优于其他2型糖尿病标准治疗。该研究结果是由加利福尼亚州
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2016.05.31 欧盟专家小组支持批准阿斯利康 2 型糖尿病复方药物 saxa/dapa
24 周后，saxa/dapa 加二甲双胍与 HbA1c 明显更大程度地降低相关。随后的一项临床试验也证明了该复方药物在其与二甲双胍合并用药中对 2 型糖尿病成人患者 HbA1c 水平的有益效果，受试者为仅使用沙格列汀及二甲双胍单药不能控制病情的患者。沙格列汀与达格列汀在市场上分别以 Onglyza 和 Farxiga
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2016.04.18 定义更新：肺癌隆突下淋巴结应全部定义为 N2
国际协会肺癌（IASLC）将淋巴结（LN）分期进行了明确的定义，并将 Naruke 图中部分隆突区域的第 10 组（N1）淋巴结改为第 7 组（N2）。为了验证隆突区域 N1 和 N2 的明确界限，来自日本的 Isaka 教授等开展了一项研究，研究结果发表在近期的 Journal of Thoracic
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2022.12.09 2 天内 4 款国产新冠疫苗获批，加强针应该怎么选？
和抗体仍可维持在 170～678 的较高滴度值，展示出不错的免疫持久性[2]。值得注意的是，本次获批紧急使用的仅为二价疫苗 SCTVO1C...：1. 神州细胞神州细胞此前推出两款新冠病毒重组蛋白疫苗，分别为二价（Alpha/Beta 变异株）S 蛋白疫苗 SCTV01C，和四价
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2016.11.21 CDS2016：男性 2 型糖尿病预混胰岛素类似物的剂量低于女性
血糖波动幅度等。该试验结果显示两组患者之间在年龄、病程、体质指数（BMI）、糖化血红蛋白（HbA1c）和空腹 C-肽的基线水平没有显著统计学差异。CGM 数据显示...高血糖时间无明显差别，且使用预混胰岛素类似物降糖的达标时间差别不大。虽然女性患者胰岛素用量大，但女性患者餐后 2 h 的 C -肽水平明显高于男性患者。由此得出结论
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2015.06.11 2015 ADA：睾酮、PDE5 抑制剂治疗可减少 T2DM 死亡率
BMI、 血压、HbA1c、 甘油三酯异常比例是其两倍，但睾酮治疗组平均年龄却较 PDE5 抑制剂治疗组小 5.4 岁。C 组与 B 组风险比为 0.33 、A 组与 B 组风险比0.62。对心血管疾病患病高风险的 2 型糖尿病患者研究发现，睾酮水平下降会增加
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2017.08.25 新诊断 T2DM 二甲双胍 临床应用分享
获取更多优秀病例，点击专区了解患者病史：男；15 岁；因「体重下降 2 月，多尿、多饮 1 月」于 2016 年 2 月 7 日入院患者特点：1）青少年男性，起病隐匿；2）临床以 2 月内体重下降 16 kg，近 1 月多尿、多饮为主要表现，伴口干、双下肢稍麻木，无明显多食，无怕热、多汗，无易激惹，无视物模糊，无泡沫
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2012.05.28 中国2型糖尿病治疗指南节选（六）
蛋白质不引起血糖升高，但可增加胰岛素的分泌反应。饮酒 ①不推荐糖尿病患者饮酒。饮酒时需把饮酒中所含的热量计算入总能量范围内。②每日不超过1~2 份标准量...2 型糖尿病的医学营养治疗医学营养治疗是糖尿病综合治疗的重要组成部分，是糖尿病的基础治疗。对医学营养治疗依从性差的患者很难达到理想的代谢控制
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2015.07.20 T-DM1+紫杉醇未改善 HER2+ 转移性乳腺癌患者生存
，T-DM1 或帕妥珠单抗（P）+HT+多西他赛治疗 HER2 阳性 MBC 患者较对照组可显著改善 PFS 和 OS。在体外，T-DM1+P 联合使用可对肿瘤细胞...共纳入 365 例患者，T-DM1 组 367 例，T-DM1+P 组 363 例。每组均有约 31% 的患者曾接受 HER2 靶向新辅助治疗。大约有 37
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2016.10.23 贝伐珠单抗+卡培他滨：有望成为 HER2 阴性乳腺癌一线方案
：贝伐珠单抗 10 mg/kg d1，15，紫杉醇 90 mg/m2 d1 d8 d15，q4w；卡培他滨组：贝伐珠单抗 15 mg/kg d1，卡培他滨 1000 mg/m2bid d1～14，q3w。该试验对 564 例意向治疗患者随机分组，按计划方案治疗的患者共 531 例，其中 266 例为紫杉醇组，265 例