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2015.08.03 Perjeta合并用药方案获欧盟批准用于早期乳腺癌
欧盟委员会（EC）批准罗氏旗下Perjeta(帕妥珠单抗)与赫赛汀（曲妥珠单抗）及化疗合并用药的术前应用（新辅助疗法），适用于HER2阳性、局部晚期、炎症性或处于高复发风险的早期乳腺癌成年患者。Perjeta方案是EC基于病理学完全缓解（pCR）数据批准的首个乳腺癌新辅助疗法。欧洲每年大约有10万人被确诊患有HER2
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2017.03.24 BD 复旦儿科流式学院开课，助力临床免疫性疾病精准诊疗
临床仍缺乏统一的指导原则。去年 8 月，BD 中国与复旦大学附属儿科医院联手建立了开创业内先河的流式临床应用培训基地——「流式学院」，致力于将流式细胞术更好地...临床还缺乏统一的指导原则。经过数月的积极筹备工作，2017 年 3 月 23 日，在复旦大学附属儿科医院临床免疫科主任王晓川教授和专家团队的主导下，BD 复旦大学
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2014.11.18 2015年第97届内分泌学会年会(ENDO )
、生物化学、生理学、遗传学、免疫学等领域的2015年第97届内分泌学会年会(ENDO)于3月5日8日在美国（圣迭戈）召开。一、大会源流...大会主办单位发出书面邀请，安排申请签证，报名截止时间为2014年12月20日。八、联系办法：联系人：李冉
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2014.01.03 2013年FDA批准增加适应症的20个药品
酮片鲁拉西酮（lurasidone）是多巴胺D2受体、5-HT2A、5-HT7受体拮抗剂，5-HT1A受体部分激动剂，2010年被FDA批准用于治疗精神分裂症...，总应答率分别为99%、31%。18. Botox Cosmetic：肉毒杆菌素A注射剂肉毒杆菌素A（onabotulinumtoxin A）是胆碱释放抑制
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2014.12.26 EvaluatePharma：预测2020年全球20大孤儿药
的0.65‰～1‰的疾病。世界各国根据自己国家的具体情况，对罕见病的认定标准存在一定的差异。例如，美国将罕见病定义为每年患病人数少于20万人(或发病...诺华EvaluatePharma对2020年20大孤儿药企业做出的预测：百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)受益于癌症免疫治疗
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2012.09.12 2012年CSCO年会9月20日下午
2012年CSCO年会9月20日下午会议日程
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2012.09.11 2012年CSCO年会9月20日上午
2012年CSCO年会9月20日上午会议日程
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2015.08.21 中国医院大会 8 月 20 日在厦门召开
8 月 20 日上午，中国医院管理行业最具权威性、规模最大、关注度最高的年度盛会——「2015 中国医院大会」在厦门召开。大会主席、中国医院协会会长黄洁夫...管理专场、中德医院管理论坛、两岸四地医院管理论坛、科技创新奖成果报告会以及 20 场分论坛等多项精彩活动。200 多位最具知名度和影响力的医院管理专家和医学专家
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2012.11.23 宝洁与梯瓦成立合资企业获欧盟委员会批准
Healthcare of Geneva（PGT）一事已获得了欧盟委员会（EC）的批准。PGT基本上将在北美以外的所有市场上进行运营，但同时也将为北美市场...，至40亿美元。欧盟委员会（EC）在一份声明中称，该笔交易不会引发竞争方面的问题，因为它不会显着改变如疼痛及关节炎等药物市场格局，尤其是波罗的海地区。双方