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2015.11.30 诺华 Secukinumab 在欧盟获得两项里程碑式批准
欧盟委员会（EC）批准诺华 Cosentyx（secukinumab）用于强直性脊柱炎（AS）和银屑病性关节炎（PsA）患者治疗。对于强直性脊柱炎，这是自现在...-17A（IL-17A）抑制剂中首款药物。此次批准之前，欧盟委员会还批准 Secukinumab 用于中重度斑块状银病一线治疗。「我们研究中所观察到的强大治疗受益
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2021.06.30 患者勃起功能进行性加重 4 年，都是糖尿病惹的祸？
持续在 3 个月以上。最初认为 ED 是由体内雄激素减少引起的，与自然年龄老化和心理因素有关。到 20 世纪 70 年代后，通过对勃起生理、解剖和病理生理机制的...患者常见的临床表现，据报告 20 ~ 60 岁男性糖尿病患者中约 74% 有过 ED，其中，1 型糖尿病患者 ED 发生的早且发生率更高。糖尿病性自主神经
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2015.06.10 AC 联合 lax 或 Pac 治疗早期三阴乳腺癌
/Pac 308 例。84% AC/Ixa 和 77% AC/Pac 患者完成了计划治疗（tx），23 例（8%）Ixa 和 47 例（16%）Pac 患者因毒性停止 tx...，AC/Pac38 名），初诊到复发中位时间 20.8 个月，Ixa 和 Pac 组 3 年 PFS 分别为 88% 和 89%。危险比（Ixa 与 Pac
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2015.06.29 癫痫药物吡仑帕奈获欧盟许可用于原发性全面强直阵挛性发作
欧盟委员会（EC）批准卫材吡仑帕奈（perampanel；商品名 Fycompa）的上市许可申请，这款药物作为日用一次的辅助治疗药物用于特发性全面性癫痫...慢慢松弛。这种发作虽然通常只持续几分钟，但患者会常常感觉困惑或昏昏欲睡，在恢复正常之前这种情形会持续几分钟或几天。尽管进行治疗，但大约 20% 的特发性全面性
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2014.03.07 诺华宣布欧盟批准首款慢性自发性荨麻疹药物Xolair
诺华宣布欧盟(EC)已经批准Xolair®（奥马珠单抗）用于H1抗组胺剂治疗应答不充分的成人和青少年（12岁及以上）慢性自发性荨麻疹(CSU...，危地马拉，萨尔瓦多和孟加拉国。目前，注册审评正在超过20个国家进行，包括美国，加拿大，澳大利亚和瑞士。
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2013.03.01 BD
BD是世界上最大的生产和销售医疗设备、医疗系统和试剂的医疗技术公司之一。致力于提高全世界人类的健康水平。BD专注于改进药物治疗，提高传染性疾病诊断的质量和速度，推进新型药物和疫苗的研究与发现。BD公司具有强大的研发能力和世界上最棘手的多种疾病进行斗争。公司于1897年在纽约成立，总部位于美国新泽西州的
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2019.07.10 「不怕罕」：AC 抗体组合——寻踪美杜莎
cerebellitis, AC）又称自身免疫性小脑共济失调（autoimmune cerebellar ataxia，ACA），是获得性小脑性共济失调的病因之一。与经典的副肿瘤性小脑性共济失调对应的抗 Hu、Yo 抗体相比，AC 涵盖的抗体更为多样，也更罕见。AC 抗体多数在组织免疫荧光实验中与小脑浦肯野细胞的胞质和树突结合，呈现
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2020.04.30 TransCon 人生长激素获得美国和欧盟孤儿药资格认定
TransConTM 人生长激素 (lonapegsomatropin) 获得美国食品和药品监督管理局 (FDA) 和欧盟委员会 (EC) 孤儿药...生长激素应用于临床1。TransCon 人生长激素已经于 2019 年 10 月获得欧洲委员会（EC）在欧洲治疗 GHD 的孤儿药认定。生长激素缺乏症（GHD）指
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2020.04.28 TransCon 人生长激素获得美国和欧盟孤儿药资格认定
TransConTM人生长激素 (lonapegsomatropin) 获得美国食品和药品监督管理局 (FDA) 和欧盟委员会 (EC...长效生长激素应用于临床1。TransCon 人生长激素已经于 2019 年 10 月获得欧洲委员会（EC）在欧洲治疗 GHD 的孤儿药认定。生长激素
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2010.04.16 美国FDA警告去羟肌苷引发非肝硬化性门静脉高压症
美国食品药品监督管理局（FDA）向专业医护人员和患者发布关于使用去羟肌苷（Videx/Videx EC）出现非肝硬化性门静脉高压症的警讯。这是一种罕见...去羟肌苷药物，Videx EC是Videx的一种缓释剂型。FDA认为去羟肌苷对于HIV感染患者的临床效益还是大于其风险的，但医生和患者必须依据个人情况决定
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2018.01.27 欧盟批准第一个贝伐单抗生物仿制药 Mvasi
据 EPR 于 2018 年 1 月 21 日报道，安进和 Allergan 公司已经宣布，欧盟委员会（EC）已批准首个贝伐单抗生物仿制药 Mvasi...鳞状非小细胞肺癌。此外，其他适应证还包括联合干扰素α-2a 治疗晚期和/或转移性肾细胞癌；组合包括 Carboplatin 和紫杉醇，卡铂和吉西他滨，紫杉醇
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2016.02.28 直播预告：从 EAU 指南看莎翁的 ED 问题
ED（阴茎勃起功能障碍）能被治愈还是仅仅被治疗，一直是国内外男科、泌尿外科医生争论和关注的热点。中国患者深受传统医学的影响，治病希望「标本兼治」，因此「治本」、「治愈」是患者的希望，也是医生常常要面对的问题。伴随着男性 ED 的年轻化，这一问题也越来越常出现在各种会议的热点讨论中。那么应该如何科学理性的看待 ED
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2023.05.24 NC 发文：不限样本，M20 单细胞 lncRNA 测序来了
差异（图 3l，附图 8d）。10 X Flex 获取的序列仅限于探针靶区（< 100 bp）；而 snRandom-seq 检测到的序列均匀分布在外...细胞的双胞率仅为 0.3%（图 2a）。同样，UMI 具有非常高的物种特异性（99%）（图 2b），这表明 snRandom-seq 产生了高质量的单核
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2016.03.21 糖尿病遇上勃起功能障碍：伐地那非长期方案效果肯定
（NO）减少和一系列促炎症因子释放在内皮细胞损害的病理生理过程中扮演着重要角色，并有可能导致勃起功能障碍（ED）。意大利的 Santi 教授等另辟蹊径，为了研究 5 型磷酸二酯酶抑制剂（PDE5i）能否改善 T2DM 患者内皮细胞功能，选取 T2DM 合并 ED 的 54 名患者作为受试对象，实验组接受伐地那非（10 mg
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2018.01.16 使用布洛芬出现严重不良反应，如何避免？
患者女，63 岁，因躯干、四肢出现皮疹和红斑伴痛痒 8d，颜面部肿胀 3d，高热 1d。20d 前因带状疱疹后遗神经痛就诊，给予布洛芬缓释胶囊口服 (0.3 g、2 次/d)。8d 前躯干、四肢出现皮疹、红斑伴瘙痒，3d 前就诊于皮肤科，给予左西替利嗪片（5 mg、1 次/d) 和地氣雷他定片 (5 mg、1 次/d
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2011.09.23 合并糖尿病的肾移植患者或需改用肠溶霉酚酸钠
钠(EC-MPS)虽然会增加霉酚酸(MPA)暴露量，但却能减轻消化道症状，从而使患者得以耐受维持治疗。这篇综述发表在7月刊《移植综述》杂志...)而且仍在持续增加，另一方面，约20%的肾移植患者术后由于持续免疫抑制治疗而新发糖尿病，约1/3的肾移植患者的空腹血糖受损。合并糖尿病的肾移植患者术后3~5年生
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2011.09.21 合并糖尿病的肾移植患者或需改用肠溶霉酚酸钠
钠(EC-MPS)虽然会增加霉酚酸(MPA)暴露量，但却能减轻消化道症状，从而使患者得以耐受维持治疗。这篇综述发表在7月刊《移植综述》杂志...)而且仍在持续增加，另一方面，约20%的肾移植患者术后由于持续免疫抑制治疗而新发糖尿病，约1/3的肾移植患者的空腹血糖受损。合并糖尿病的肾移植患者术后3~5年生