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第58、59期儿童早期教育、综合发展及新生儿行为神经测定、婴幼儿智力测验培训班
为了开展从新生儿期开始的早期教育工作，中国优生优育协会儿童发育专业委员会、宝篮贝贝（北京）科技发展有限公司拟定于2013年3月、11月在北京举办第58、59期儿童早期教育、综合发展及新生儿行为神经测定、婴幼儿智力测验培训班。此项培训由北京协和医院、首都儿科研究所鲍秀兰等知名教授进行授课，此项培训为国家级继续
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2020.06.09 2021 年第 58 届美国皮肤病理学协会年会（ASDP）
美国皮肤病学会成立于1965年，旨在提高皮肤病学和皮肤病的治疗质量,不断推进皮肤病理学理论与实践，提高生活质量。ASDP是皮肤病理学实践中的专业知识中心;促进这一领域的进展，发展机会，激烈辩论的平台，以及在同行中分享最佳实践。
主办方：美国皮肤病学会
组织单位：全球医学会议网
会议时间：2021年10月21日-2021年10月24日
会议地点：美国-芝加哥
访客信息：皮肤科医生、整形外科医师、皮肤科住院医师、生化、美容、内科、家庭医生、医学生、内科医生、护理人员、护士、医师助理、药剂师、生物统计学家、药物开发、流行病学专家、遗传学家、记者、医药代表、病理学家、心理学家、出版、科学家、居民、研究员、医护专业人员、制药企业、PA/NP/RN 工作人员
联系人：陈老师
电话：13811318030（同微信）
邮箱：globalconfs@gmail.com
网址：http://www.globalconfs.com/
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2017.11.09 2018 年第 58 届英国血液学会科学会议（BSH）
会议信息：会议日期：2018 年 4 月 16 日-18 日 会议城市：英国-利物浦 会展场馆：Kings Dock注册费：1 月 31 日前：400£；4 月 13 日前：475£；现场：550£论文提交截止：2018 年 2 月 26 日 邀请函：提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函。主办单位：British Society for Haematology组织单位：汉鼎国际医学推广机构 公司官网：见官方网址 贴心服务供您选：1、提供以下服务：会议注册，申请邀请函，预订酒店、预订机票、 ...
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2012.09.27 第58届中国实验室技术及装备交易会
作为目前中国唯一的最大、最权威的实验室试剂及通用仪器展览会，中国实验室技术及装备交易会（Expolab）围绕实验室研究与应用范畴，通过展示各类实验室试剂耗材、通用仪器以及其它相关产品和服务，反映中国实验室领域在各方面的技术及装备发展方向，特别专注于食品药品研发及质量检测、疾病控制、检验检疫以及实验室基础建设等领域，是中国实验室相关产品服务采购和技术交流的最佳商务平台。
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2020.04.01 替诺福韦治疗出现肾损害倾向患者换用韦立得肾功能改善病例
一、基础信息及病史患者，男性，58 岁，个体，自诉 2005 年诊断 e 抗原阴性慢性乙型肝炎，并接受拉米夫定治疗 1 年后自行停药，具体临床资料不详，后未定...（+），HBVDNA： 2.76×10^5 IU/ml（国产试剂，检测下限：1.00×10^2 IU/ml）, 肝功能：ALT166 U/L、AST64 U/L
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2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊
）100mg胶囊的通知。鉴于SUSTIVA 100mg胶囊大多数用于儿童的治疗，百时美施贵宝公司同时提供了儿童可选择服用的其他剂量的制剂。SUSTIVA 100mg胶囊停用后，以下SUSTIVA制剂仍可使用：●50mg和200mg胶囊；●600mg薄膜衣片；●30mg/ml口服液
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2016.09.30 原因何在：反复肺部阴影 胸闷气短 下肢水肿 1 例
主诉患者男性，58 岁，主因「咳嗽、咳痰 8 个月，胸闷、气短 4 个月，双下肢水肿 2 个月」于 2016 年 7 月 1 日入院。现病史患者 8 个月...抗感染、止咳、化痰等对症治疗 2 周后复查胸部 CT 示双肺病变明显吸收，病情好转后出院。5 个月前再次出现咳嗽、咳痰、发热，体温最高 38℃，胸部 CT 示：双
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2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib
对该药物的 2 个剂量规格都予以支持。这次委员会是以 10：5 的投票结果支持 Baricitinib 的 2 mg 剂量规格产品，称这一规格药物的获益超过了其风险...路透社 4 月 23 日报道，美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议，不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量
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2007.05.22 下腹痛1月余，尿频、尿急、尿痛、尿中有粪液20天（二）
（Fr22三腔导尿管）。术中所见如下图：术中所见1 术中所见2 术中所见3 术中所见4 术中所见5 术中所见6 编辑
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
DME 患者维持每 16 周一次的给药间隔，并且第一年治疗仅需 5 次注射· 阿柏西普 8 mg 的安全性结果与艾力雅®（阿柏西普 2 mg）已被认可的安全性... 研究中 89% 的 DME 患者（n = 156）能够维持 16 周的注射间隔，第一年平均注射次数为 5 次。在阿柏西普 8 mg 12 周给药间隔剂量组中