CUDC-907或可对多个信号通路同时进行持续阻断 提高癌症治疗效果

Curis公司（Nasdaq:CRIS）是一家药物开发公司，它试图开发一种针对癌症治疗的特异性药物。今天，该公司宣布，在Clinical Cancer Research上发表了一篇关于CUDC-907（一种小分子口服候选药，该药是被设计用来抑制PI3K和HDAC的）的文章。这篇文章的标题为Cancer network disruption by a single molecule inhibitor targeting both histone deacetylase (HDAC) activity and phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) signaling，作者为来自Curis科研团队的几位成员。该文现在在线发表于Clinical Cancer Research，预计不就以后将会在此杂志的纸质版本上发表出来。

“我们对将关于CUDC-907的这项研究发表在Clinical Cancer Research杂志上感到非常振奋。我们相信，这些资料支持我们对此分子的开发策略。在此策略下，我们计划于今年晚些时候，在弥漫性大B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中，开展1期临床试验，”Cruis公司总裁兼CEO Dan Passeri说，“我们开发了CUDC-907，用于靶向PI3K和HDAC，而HDAC被大家熟知，可诱导影响信号网络的多种表观遗传学修饰，并与PI3K抑制剂发生协同作用。CUDC-907的目标，是为了对涉及到恶性血液病的多个通路进行广泛的阻断，以使患者获得较好的预后。”

该论文聚焦于CUDC-907在不同癌症中可能的发展前景，尤其是针对血液系统肿瘤。论文提及，CUDC-907在体外培养的肿瘤细胞内和异种移植模型中，都表现出了强劲的抗癌活性，因此，该分子可能会通过广泛的阻断信号网络，而为多种癌症的治疗带来益处。比如说，资料显示CUDC-907主要可持续抑制PI3K-AKT-mTOR通路，及很多癌细胞常常加以利用，以躲避靶向信号通路的激酶抑制剂的补偿信号分子，如RAF、MEK、 MAPK和STAT-3等。Curis公司的科学家们相信，CUDC-907可通过其对多个信号通路同时进行的持续阻断作用，而提高治疗效果。

Curis公司的发现和开发的重点是建立一系列针对很多癌症的靶向网络系统的小分子抑制剂。Curis公司研究与开发项目里，最主要的药物是被设计用于抑制一种或多种癌症靶标，包括EGFR、Her2和PI3K，并抑制组蛋白脱乙酰化，或HDAC（一种经确证为非激酶性的癌症靶标）。每个靶标的组合的选择，均考虑到了它们可能的协同作用机制，以为癌症治疗提供一个有差异性的、可能会取得突破的治疗途径，最终达到破坏癌症抵抗系统的目标。